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  • 精神药品管理办法

    ...体产生的依赖性和危害人体健康的程度,分为一类和二类,各类精神药品的品种由卫生部确定。二章精神药品的生产四条精神药品由国家指导定的生产单位按计划生产,其他任何单位和个人不得从事精神药品的生产活动...

    词条法规文件
  • 麻醉药品和精神药品管理条例

    ...)的药品和其他物质。精神药品分为一类精神药品二类精神药品。目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者二类精神...

    词条法规文件
  • 处方管理办法

    ...于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日常用量。二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。二十四条为门(急)诊癌症疼痛患者和...

    词条法规文件
  • 戒毒药品管理办法

    ...,经审核批准,发给新药证书及批准文号。十条一、二类戒毒新药经批准后为试生产,试生产期为二年,三、四、五类戒毒新药经批准后为正式生产。十一条戒毒药品的国家标准,由国家药典委员会负责审定,报国家药...

    词条法规文件
  • 甘肃省药品监督行政处罚自由裁量实施标准(试行)

    ...构、接种单位、疫苗批发企业以外的单位或者个人销售二类疫苗,疫苗批发企业从不具有疫苗经营资格的单位或者个人购进二类疫苗的《疫苗流通和预防接种管理条例》六十三条没收违法销售的疫苗,并处违法销售的疫苗...

    词条法规文件
  • 易制毒化学品管理条例

    ...化学品分为三类。一类是可以用于制毒的主要原料,二类三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的具体分类和品种,由本条例附表列示。易制毒化学品的分类和品种需要调整的,由国务院公安部门会同国务院食...

    词条法规文件
  • 氯巴占临时进口工作方案

    ...是鉴于氯巴占属于国家麻醉药品精神药品品种目录中二类精神药品,因此《氯巴占方案》对选定使用的医疗机构条件、处方医师的资质条件和管理要求进行了明确和细化。根据对诊治能力的评估,为保障各地患者用药需求,...

    词条词条;药品进口管理;临床急需药品;药品管理
  • 临床急需药品临时进口工作方案

    ...是鉴于氯巴占属于国家麻醉药品精神药品品种目录中二类精神药品,因此《氯巴占方案》对选定使用的医疗机构条件、处方医师的资质条件和管理要求进行了明确和细化。根据对诊治能力的评估,为保障各地患者用药需求,...

    词条词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理
  • 药品经营质量管理规范

    ...(四)经营冷藏药品的,有专用冷藏设备;(五)经营二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的,有符合安全规定的专用存放设备;(六)药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。一百四十九条企业应当建立能够符合经营...

    词条部门规章
  • 药品管理法

    ...杂;饮片配方中不能有以生品代替炮制品的现象。(3)二类精神药品凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应,销售员及复核员均要在处方上签章,处方保存2年。毒性、麻醉中药的销售,必须严格按有关规定进行。3.对有配伍...

    词条部门规章;法规文件

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