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  • 中医病历书写基本规范7月1日起施行

    ...同意书的,由患者的法定代理人或者关系人签署同意书。第二章门(急)诊病历书写内容及要求第十二条门(急)诊病历内容包括门(急)诊病历首页[门(急)诊手册封面]、病历记录、化验单(检验报告)、医学影像检查资料...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。第二章质量管理第一节原则第五条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 药品注册管理办法(征求意见稿)

    药品注册管理办法(征求意见稿)目录第一章总则第二章药品注册的基本要求第三章药物的临床试验第四章新药申请的申报与审批第一节新药临床试验的审批第二节新药上市申请的审批第三节新药监测期的管理第五章仿制药申请的...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 北京天坛生物制品股份有限公司重大资产购买及发行股份购买资产暨关联交易报告书(草案)摘要

    ...或重大遗漏负连带责任。目录公司声明2目录4第一章释义6第二章重大事项提示8一、评估值、交易金额、发行价格、发行股数与股份限售承诺8二、成都蓉生股东全部权益价值采用收益法评估的合理性说明9三、成都蓉生厂区房屋尚...

    医药产业医药经济;资本&财经

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