...品目录(以下称目录)的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 一、医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类...
参考资料医学教育；科教新闻...目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 上市销售但尚未列入目录的药品...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...器械生产企业许可证》审批的一个环节。 二、关于第一类医疗器械生产企业的开办第一类医疗器械生产企业开办后，只需做书面告知，对生产企业报送的《第一类医疗器械生产企业登记表》，不需要进行技术审查，但应加强...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...械生产质量管理规范,并组织实施。 第六条 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》（见本办法附件1），向所在...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...械生产质量管理规范,并组织实施。 第六条 开办第一类医疗器械生产企业，应当具备与所生产产品相适应的生产条件，并应当在领取营业执照后30日内，填写《第一类医疗器械生产企业登记表》（见本办法附件1），向所在...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...术是一个很广的概念，从目前来看，这项技术分为三类，一类是已经公开的并且很容易被掌握的，对于这一类，保护的意义不大；第二类是虽已公开，但不容易被人掌握，需要由某些特定的人进行操作的，如一些毒性药材的炮制...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药炮制...术是一个很广的概念，从目前来看，这项技术分为三类，一类是已经公开的并且很容易被掌握的，对于这一类，保护的意义不大；第二类是虽已公开，但不容易被人掌握，需要由某些特定的人进行操作的，如一些毒性药材的炮制...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...、氨基酸与血药浓度测定”中分离出来另设“药物浓度”一类；（3）在“项目名称”之后增加3位的“具体项目”编码，以解决项目“组合化”的问题；（4）增加4位的对检测方法的编码，并对方法进行系统分类及归纳。修改后...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2006年第4卷第2期...国家食品药品监督管理局令第16号），为统一规范境内第一类和第二类医疗器械的注册审批工作，国家食品药品监督管理局组织制订了《境内第一类医疗器械注册审批操作规范（试行）》和《境内第二类医疗器械注册审批操作规...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...三类医疗器械管理。 凡对医用卫生材料及敷料已按第一类医疗器械办理产品注册的，请尽快通知生产单位予以纠正，并重新办理产品注册(2001年6月30日截止)。如有判定不清或有疑义的，请提供该产品的标准、产品说明书、有...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规