...导，米氏常数和Kcat有何意义。4、你能把不可逆抑制剂、竞争性、反竞争性抑制剂在反应动力学曲线上能区别吗?5、与酶的催化机理有关的几种机制。6、以胰糜蛋白酶为例，说明其催化机理是如何研究出来的。7、试述消化道几种...
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...件下的最大反应速度，那么不论是可逆抑制剂，也不论是竞争性、非竞争性、反竞争性抑制剂都应在反应体系中设法除去。此问题在测定尿液中的酶时尤为突出。在病理情况下尤其使用各种药物后，使情况更为复杂，此时尿中可...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验...DNA中则无()A.腺嘌呤B.胞嘧啶C.鸟嘌呤D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶4.竞争性抑制剂对酶促反应的影响具有下述哪项特性()A.Km↓,Vmax↑B.Km不变,Vmax↑C.Km↑,Vmax↑D.Vmax↓,Km↓E.Vmax不变,Km↑5.下列哪种激素可以降低血糖()A.胰岛素B....
参考资料医源资料库；医源习题集；生物化学...活,自身结构也被破坏,故也称为自杀性酶抑制剂或不可逆竞争性酶抑制剂。阿维巴坦则属于不含β-内酰胺环结构的β-内酰胺酶抑制剂,它的作用机理与上述酶抑制剂有本质区别。其作用机制为β-内酰胺酶丝氨酸亲核进攻阿维巴坦酰...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...除以减少NO失活。 三、ET-1拮抗剂：BQ123、BQ152、BQ162，竞争性拮抗ET-1激活PKC[16]。 四、PKC拮抗剂：Calphostin可以减轻由于PKC激活诱发血管对多种缩血管活性物质的敏感性。 五、血管扩张剂：肼苯哒嗪减少耐药血管的，减...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；心血管病学...种磺胺血浆蛋白结合率相差很大，联合应用以后，将发生竞争性结合，结合率大的SM2夺走了血浆蛋白，结合率小的SD，在血液中呈游离状态，达到作用部位后，使其作用强度和副作用大大增强，从以上分析可以看出，三种磺胺联...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...现药理作用。当药物合用时，它们可在蛋白结合部位发生竞争性相互置换现象，结果是与蛋白结合部位结合力较高的药物可将另一种结合力较低的药物从血浆蛋白结合部位上置换出来，使后一种药物的游离型增多，因而药理活性...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学...的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）。尿激酶激活血浆溶纤酶原，苯巴比妥诱导肝微粒体酶，解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的...
词条分类词条分类；药物...的一类主要对象。多数药物能抑制酶的活性，如新斯的明竞争性抑制胆碱酯酶，奥美拉唑不可逆性抑制胃粘膜H+-K+ATP酶（抑制胃酸分泌）。尿激酶激活血浆溶纤酶原，苯巴比妥诱导肝微粒体酶，解磷定能使遭受有机磷酸酯抑制的...
词条气功学...。D.高尿酸血症及痛风：由于尿酸生成过多与乳酸及酮酸竞争性排泄困难所致。一般见于10岁以上的病儿，肝肾均肿大，有糖原沉积。②Lesch-Nyhan综合征：由于次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转换酶（HGPRT）缺乏，引起尿酸合成过多，而...
词条疾病；风湿性疾病