...mg/L或μmol/L)Css在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg/L或μmol/L)Css,max;Css,min固定给药剂量及给药间隔,当到达稳态时,最大和最小血浆药物浓度(mg/L或μmol/L)Cupper;Clower血浆药物浓度的上、下限(mg/L...
词条药代动力学...度持续6h静注给药,血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药,血浆蛋白结合率为86%~95%。主要...
词条...度持续6h静注给药,血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为543ng/ml;以0.8mg/(kg·h)的速度给药,稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药,血浆蛋白结合率为86%~95%。主要...
词条循环系统药物;抗心律失常药物;其他抗心律失常药;药物...、第14、第28、第42、第56、第70日给予6次1mg/kg,2周内均达稳态血药浓度(超过30000ng/ml)。皮下用药后7~8日达血药浓度峰值,如在第1、第7、第14日给予0.15mg/kg,每2周给予相同剂量的治疗方案,达稳态血药浓度的时间也出现在2周...
词条呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物...剂量服药后,血浆中浓度蓄积4~7倍,在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%,血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出,部分代谢产物仍具有...
词条...剂量服药后,血浆中浓度蓄积4~7倍,在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%,血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出,部分代谢产物仍具有...
词条...为99.9%,且不受食物影响,服用来曲唑2.5mg/d,2~6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5~2倍,表明其药代动力学特征具有极微的非浅性,这种稳态水平可维持更长时间,但不产生蓄积.来曲唑与蛋...
词条...剂量服药后,血浆中浓度蓄积4~7倍,在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%,血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出,部分代谢产物仍具有...
词条神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物...利用度50%~90%。口服双氢奎尼丁300mg,每天2次,60~84h达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁...
词条...利用度50%~90%。口服双氢奎尼丁300mg,每天2次,60~84h达稳态血药浓度。吸收后,80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢,半衰期为7~9h。主要经尿液排泄,尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁...
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