...mg/L或μmol/L）Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Css,max；Css,min固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper；Clower血浆药物浓度的上、下限（mg/L...
词条药代动力学...度持续6h静注给药，血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/（kg·h）的速度给药，稳态血药浓度为543ng/ml；以0.8mg/（kg·h）的速度给药，稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药，血浆蛋白结合率为86%～95%。主要...
词条...度持续6h静注给药，血浆中原药浓度在持续给药约4h后达稳态浓度。以0.4mg/（kg·h）的速度给药，稳态血药浓度为543ng/ml；以0.8mg/（kg·h）的速度给药，稳态血药浓度为2133ng/ml。尼非卡兰静注给药，血浆蛋白结合率为86%～95%。主要...
词条循环系统药物；抗心律失常药物；其他抗心律失常药；药物...、第14、第28、第42、第56、第70日给予6次1mg/kg，2周内均达稳态血药浓度（超过30000ng/ml）。皮下用药后7～8日达血药浓度峰值，如在第1、第7、第14日给予0.15mg/kg，每2周给予相同剂量的治疗方案，达稳态血药浓度的时间也出现在2周...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...剂量服药后，血浆中浓度蓄积4～7倍，在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%，血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出，部分代谢产物仍具有...
词条...剂量服药后，血浆中浓度蓄积4～7倍，在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%，血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出，部分代谢产物仍具有...
词条...为99.9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2～6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积.来曲唑与蛋...
词条...剂量服药后，血浆中浓度蓄积4～7倍，在连服14天后达到稳态。进食和服药时间均不影响药物的吸收程度。血浆蛋白结合率为96%，血药浓度达稳态时分布容积为12L/kg。药物基本上以代谢产物形式从尿中排出，部分代谢产物仍具有...
词条神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；胆碱酯酶抑制剂；药物...利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁...
词条...利用度50%～90%。口服双氢奎尼丁300mg，每天2次，60～84h达稳态血药浓度。吸收后，80%与血清蛋白结合。在肝脏代谢，半衰期为7～9h。主要经尿液排泄，尿液碱化可延迟药物及其代谢物的排泄。缓释剂在消化道缓慢释放双氢奎尼丁...
词条