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  • 血浆

    ...浓度的变动范围较小。血浆的理化特性相对恒定是内环境稳态的首要表现。表1血浆蛋白质的主要组成分血浆总渗透压313毫渗量/升,相当于7个大气压(5330毫米汞柱,1毫米汞柱=0.133千帕),其中胶体渗透压不超过1.5毫渗量/升(25...

    词条生物学;输血医学;成分血制备
  • Tigecycline

    ...2)分别为27.1h和42.4h,清除率(CL)分别为21.8L/h和23.8L/h;稳态分布容积(Vss)分别为568L和639L。Tigecycline血浆蛋白结合率为71%~89%,稳态分布容积大,显示Tigecycline可分布到组织中。连续静脉滴注Tigecycline后,Tigecycline在肺泡中的...

    词条抗生素类;药物;四环素类抗生素
  • 体液调节

    ...的钙释放入血,使血钙离子的浓度回升,保持了内环境的稳态。也有些内分泌腺本身直接或间接地受到神经系统的调节,在这种情况下,体液调节是神经调节的一个传出环节,是反射传出道路的延伸。这种情况可称为神经-体液...

    词条生理学
  • 依地普仑

    ...仑主要在肝脏中代谢,平均半衰期为27~32h,1个星期后达稳态血药浓度,在稳态血药浓度,年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2~2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普仑吸收与食物无关,口服20mg...

    词条
  • 依他普仑

    ...仑主要在肝脏中代谢,平均半衰期为27~32h,1个星期后达稳态血药浓度,在稳态血药浓度,年轻健康受试者的累积血药浓度范围是实测的2.2~2.5倍。依他普仑的片剂和溶液剂具有生物等效性。依他普仑吸收与食物无关,口服20mg...

    词条神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺再摄取抑制药;药物
  • 盐酸咪达普利片

    ...0mg,连续服用7天,血浆中咪达普利拉的浓度在3~5天后达稳态,未见有体内蓄积;但肾功能障碍患者的血浆浓度与健康成年人比较,可见半衰期延长和血药峰浓度增大。适应症:1.治疗原发性高血压。2.肾实质性病变所致继发性...

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  • 伊米苷酶

    ...酶1h(7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg),30min后血浆酶浓度稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低,半衰期为3.6~10.4min,血浆清除率为9.8~20.3ml/(min·kg),表观分布容积为0.09~0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者,伊米苷酶...

    词条血液系统药物;抗贫血药物;药物
  • 药物代谢动力学

    ...渐累积,经过5个t1/2后,消除速度与给药速度相等,达到稳态(steadystate):当n=5时,At≈97%A0。这一时间,即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。具体数值见表3-2。药物自体内消除的一个重要指标是血浆清除率(plasmaclearance,Cl),是肝肾...

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  • 肺弥散功能测定

    ...法:肺弥散能力的测定有单次呼吸法(singlebreathmethod)、稳态法(steadystatemethod)、重复呼吸法(rebreathingmethod)等多种,各有优缺点,但考虑到方便性与国内实际应用情况,本常规只介绍单次呼吸法。肺一氧化化碳弥散能力是...

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  • 妥普迈

    ...酮、苯巴比妥)基础上加用托吡酯,一般不会改变它们的稳态血药浓度,但在个别情况下,在苯妥英钠基础上加用托吡酯可升高苯妥英钠的浓度。苯妥英钠和卡马西平可降低托吡酯的血浆浓度。2.托吡酯可降低地高辛的浓度。3....

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