...继以0.05～0.3mg/kg/min的剂量静点，本品于5分钟内即可达到稳态血药浓度（如不用负荷量，则需30分钟达稳态血药浓度）。超过上述剂量，稳态血药水平呈线性增长，但清除与剂量无关。本品半衰期短，通过持续静脉点滴可维持稳...
药品说明书药品说明书...服药后经0.5小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布于全身，各组织浓度不一，甲状腺、肾脏浓度最高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。成...
药品说明书药品说明书...次服药后经4小时血药浓度达峰值。按常规给药约5～7日达稳态浓度，脑脊液达稳态浓度则更慢。锂离子不与血浆和组织蛋白结合，随体液分布于全身，各组织浓度不一，甲状腺、肾浓度最高，脑脊液浓度约为血浓度的一半。碳酸...
药品说明书药品说明书...6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应证】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。【用法用量】口服第一周...
药品说明书药品说明书...血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后作用可持续8～10天，偶可持续45天。原药在尿中未能测到...
药品说明书药品说明书...血药浓度。口服后3～7小时血药浓度达峰值。约1个月可达稳态血药浓度，稳态血药浓度为0.92～3.75ug/m1。4～5天作用开始，5～7天达最大作用，有时可在1～3周才出现。停药后作用可持续8～10天，偶可持续45天。原药在尿中未能测到...
药品说明书药品说明书...6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。【用法用量】口服。第一...
药品说明书药品说明书...6～8小时，其半衰期为18～30小时，3～4天后血药水平可达稳态，产生疗效。大部分以代谢物形式从尿中缓慢排出。【适应症】可用于单纯性肥胖及患有糖尿病、高血压、心血管疾患、焦虑症的肥胖患者。【用法用量】口服。第一...
药品说明书药品说明书...布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其半衰期约10天。【适应症】适用于成人类风湿关节炎，有改善病情作用。【用法用量】由于来氟米...
药品说明书药品说明书...老年患者用药】在老年人，由于中度延长了清除半衰期，稳态血浆浓度一般会增高，故治疗剂量应酌减。【药物相互作用】（1）本品为CYP3A4强效抑制剂，故不应与主要被CYP3A4代谢的药物，如咪唑类、大环内酯类等药物并用，以...
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