...mg/L或μmol/L）Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Css,max；Css,min固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper；Clower血浆药物浓度的上、下限（mg/L...
词条药代动力学...2）分别为27.1h和42.4h，清除率（CL）分别为21.8L/h和23.8L/h；稳态分布容积（Vss）分别为568L和639L。Tigecycline血浆蛋白结合率为71%～89%，稳态分布容积大，显示Tigecycline可分布到组织中。连续静脉滴注Tigecycline后，Tigecycline在肺泡中的...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...为99.9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2～6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积.来曲唑与蛋...
词条...酶1h（7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg），30min后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶...
词条...酶1h（7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg），30min后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶...
词条血液系统药物；抗贫血药物；药物...给药后5～6h血药浓度达峰值（Cmax），剂量为5mg和10mg时，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外...
词条泌尿系统药物；其他泌尿系统药物；药物...给药后5～6h血药浓度达峰值（Cmax），剂量为5mg和10mg时，稳态血药浓度分别为32.3ng/ml和62.9ng/ml，血浆药物浓度与给药剂量成正比。索尼芬新血浆蛋白结合率约98%，主要与α1-酸性糖蛋白结合，索尼芬新主要分布在中枢神经系统以外...
词条...渐累积，经过5个t1/2后，消除速度与给药速度相等，达到稳态（steadystate）:当n=5时，At≈97%A0。这一时间，即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。具体数值见表3-2。药物自体内消除的一个重要指标是血浆清除率(plasmaclearance,Cl),是肝肾...
词条...、第14、第28、第42、第56、第70日给予6次1mg/kg，2周内均达稳态血药浓度（超过30000ng/ml）。皮下用药后7～8日达血药浓度峰值，如在第1、第7、第14日给予0.15mg/kg，每2周给予相同剂量的治疗方案，达稳态血药浓度的时间也出现在2周...
词条呼吸系统药物；平喘药物；抗炎性平喘药；药物...赖性。表观分布容积为114～201L，清除半衰期为19～34.6h。稳态药动学研究表明地氯雷他定的累积因子为1.1～1.6，与消除半衰期和给药频率一致。多剂量和单剂量给药其表观分布容积与清除半衰期没有显著性差异。地氯雷他定在不...
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