...时间变化的基本表达式。 ⒉药动学参数及计算 ⑴稳态血药浓度：稳态血药浓度（steadystateplasmaconcentration，Css）指单位时间内自体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度。此时，血药浓度将维持在坪值或波动在...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...mg/L或μmol/L）Css在零级过程滴注（即恒速静脉滴注）后达稳态时的血药浓度（mg/L或μmol/L）Css,max；Css,min固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大和最小血浆药物浓度（mg/L或μmol/L）Cupper；Clower血浆药物浓度的上、下限（mg/L...
词条药代动力学【关键词】平均稳态血药浓度数学公式药代动力学中Css是比较重要的数据。它可计算出清除速率和消除半衰期，计算它需要采集大量充分的数据，而且取样频繁，计算繁琐[1，2]。为算化，本文采用最低稳态血药浓度计算平均稳...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2009年第9卷第6期...性，更需监测血药浓度。（7）临床给药方案就是把药物稳态血浆浓度维持在最佳治疗血药浓度内，地高辛血药浓度监测，可以帮助临床医师判断药物是否用到足量，是否有中毒的可能，从而为临床医师调整给药方案提供可靠的...
参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第6期；药物与临床...故目前仍主张使用血清。取血时间如前所述，一般应在达稳态后（10天以上），并在服药后16h左右采集。但如果病人达稳态前即出现中毒表现，则应立即取血测定。 由于地高辛的血清浓度过低，目前TDM常用的分析方法中，只...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学...渐累积，经过5个t1/2后，消除速度与给药速度相等，达到稳态（steadystate）: 当n=5时，At≈97%A0。这一时间，即5个t1/2不因给药剂量多少而改变。具体数值见表3-2。 药物自体内消除的一个重要指标是血浆清除率(plasmaclearance,Cl...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...2）分别为27.1h和42.4h，清除率（CL）分别为21.8L/h和23.8L/h；稳态分布容积（Vss）分别为568L和639L。Tigecycline血浆蛋白结合率为71%～89%，稳态分布容积大，显示Tigecycline可分布到组织中。连续静脉滴注Tigecycline后，Tigecycline在肺泡中的...
词条抗生素类；药物；四环素类抗生素...为99.9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2～6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积.来曲唑与蛋...
词条...为99.9%，且不受食物影响，服用来曲唑2.5mg/d，2～6周达到稳态血药浓度.稳态时的血药浓度是单剂量服用来曲唑浓度的1.5～2倍，表明其药代动力学特征具有极微的非浅性，这种稳态水平可维持更长时间，但不产生蓄积.来曲唑与蛋...
健康药品天地；家庭药箱；药品说明书...酶1h（7.5U/kg、15U/kg、30U/kg、60U/kg），30min后血浆酶浓度达稳态。停止滴注后血浆酶浓度迅速降低，半衰期为3.6～10.4min，血浆清除率为9.8～20.3ml/（min·kg），表观分布容积为0.09～0.15L/kg。对伊米苷酶产生了IgG抗体的患者，伊米苷酶...
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