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  • 如何把好药品质量关

    ...确发出是否合格的报告单,成品做到批批留样观察,考察稳定性。对此下面还有几点建议:(1)认真学习《药品管理法》,使人人都能理解新政策,学习新知识,提高人员素质及业务水平,依法配制与检验,更要严把质量关。(2...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第9期;其他
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)

    ...产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范的要求;(三)由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样;(四)检...

    词条法规文件
  • 药品生产质量管理规范(2010年修订)(卫生部令第79号)

    ...产品、待包装产品和成品的取样、检查、检验以及产品的稳定考察,必要时进行环境监测,以确保符合本规范的要求;(三)由经授权的人员按照规定的方法对原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品取样;(四)检...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 第二十一章 药库管理

    ...效期仅二年。  (4)同一原料药的不同剂型,根据其稳定性的差异,有效其也会不同。如硫酸新霉素片、软膏为三年,其眼药水为一年。又如注射用盐酸金霉素为四年,其片剂、胶囊、眼膏、软膏均为三年。  (5)药品离...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 处方药上量探讨

    ...服的、肌注的、静点的、储存是否方便、有效期长短、对温湿度的要求、药品的“经济学效益”如何等等。如果该产品具有很多销售优势,且是临床上的一线用药,或列为治疗某种疾病的首选或金标准,那上量会很快的,比如依...

    医药产业医药经济;营销
  • 医院洁净手术部建筑技术规范

    ...风速比其他手术室宜降低1/3。8与手术室直接连通房间的温湿度与手术室的要求相同。9对技术指标的项目、数值、精度等有特殊要求的房间,应按实际要求设计,但不应低于表4.0.1的标准。10表4.0.1中未列出名称的房间可参照用途...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 如何让处方药产品的销量有个质的飞跃呢?

    ...服的、肌注的、静点的、储存是否方便、有效期长短、对温湿度的要求、药品的“经济学效益”如何等等。如果该产品具有很多销售优势,且是临床上的一线用药,或列为治疗某种疾病的首选或金标准,那上量会很快的,比如依...

    医药产业医药经济;营销
  • 气体检测报警器知识

    ...个项目:⑴检测范围和分辨率;⑵检测精度和重复性;⑶稳定性和零点漂移;⑷反应速度;⑸选择性和抗干扰能力;⑹抗中毒能力和寿命;⑺抗环境(温湿度)影响能力;⑻安全性,防爆性能;⑼互换性和检修方便;⑽体积小,...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • WS 233—2017 病原微生物实验室生物安全通用准则

    ...互作用、相关实验数据、流行病学资料;6)在环境中的稳定性;7)预防、治疗和诊断措施,包括疫苗、治疗药物与感染检测用诊断试剂。b)涉及致病性生物因子的实验活动,如:1)菌(毒)种及感染性物质的领取、转运、保...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;生物学;实验室
  • 第九章 医院药学体系、质量标准与医院评审

    ...行临床观察。  9)输液剂及其它灭菌制剂的新品种和稳定性不好的品种,应留样观察一个月至一年。  10)按照“卫生要求”规定,制定并严格执行卫生制度。制剂人员应定期体检,并建立健康档案。制剂室内外卫生应有专...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学

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