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  • 美国药管局批准一种新型血液稀释药上市销售

    ...海军)美国食品和物管理局10日说,已经批准新型血液稀释Effient上市销售,但同时警告说,这种可能引发内出血等不良反应。这种血液稀释由美国礼来公司和日本第一三共公司研制,主要功效是阻止体内血小...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 赛诺菲制药正苦战多发性硬化症市场

    ...总体销售峰值只有10亿欧元,不足以弥补其最畅销的血液稀释剂波立维(Plavix)专利到期后的利润损失。目前,全球多发性硬化症(MS)治疗市场正快速发展。在这一市场争夺战中,法国大厂赛诺菲很可能掉队,因为竞争对手...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 局麻药利多卡因的临床新用

    ...处的传递,用于癫痫持续状态疗效较好。用利多卡因0.1克稀释后静注,发作即停止,复发者再用仍有效。治疗哮喘利多卡因是刺激性咳嗽强有力的抑制,也可抑制支气管哮喘。方法:用利多卡因5毫升(100毫克)雾化吸入,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 2012:规模更大的专利到期阵痛之年

    ...的损失,而2011年这一数值仅为204亿美元。2011年包括血液稀释剂波立维(氯吡格雷)、抗精神病思瑞康(喹硫平)、哮喘治疗顺尔宁(孟鲁司特)等在内的9大“重磅炸弹”级物因专利到期导致的销量损失将超过270亿美元。...

    医药产业医药经济;知识产权
  • 礼来抗血栓药prasugrel将接受FDA评估

    ...LY)表示,联邦卫生官员已安排了一次会议,以评估其血液稀释物prasugrel。这一潜在的畅销可谓命运多舛,已经历了两次监管方面的延误。美国食品与品管理局(FDA)的心脏病专家小组将于2月3日开会,以评估prasugrel的安全性...

    医药产业医药经济;环球
  • 制药巨头礼来抗血栓药prasugrel将接受FDA评估

    ...该是礼来与日本制商Daiichi-Sankyo合作开发的一种血液稀释物,其设计目的是治疗有严重心脏问题,例如心力衰竭,或者可能发展为血栓的不稳定心绞痛的患者。如果获得批准,prasugrel将与赛诺菲-安万特(SNY)与百时美施贵...

    医药产业医药经济;环球
  • 赛诺菲与施贵宝停止谈判收购交易搁浅

    ...因来自有关两家共同开发上市的全球第二大畅销血液稀释剂Plavix的法律争议。在始于元月22日的纽约诉讼案中,Apotex仿制公司声称Plavix专利保护已经失效且不能延期。Sanofi的发言人Jean-MarcPodvin在上周接受电话采访时拒绝对...

    医药产业医药经济;环球
  • Plavix通用名药在德获批赛诺菲-安万特诉诸法律

    为保护畅销血液稀释剂Plavix的专利,赛诺菲-安万特打算诉诸法律,原因是瑞士Schweizerhall公司宣布已获德国监部门批准生产Plavix的通用名。赛诺菲发表声明说,公司发现氯吡格雷盐已在德国联邦品与医疗用品研究所(BfArM)注...

    医药产业医药经济;环球
  • 制药巨头礼来抗血栓药将接受FDA评估

    ...该是礼来与日本制商DaiichiSankyo合作开发的一种血液稀释物,其设计目的是治疗有严重心脏问题,例如心力衰竭,或者可能发展为血栓的不稳定心绞痛的患者。如果获得批准,prasugrel将与赛诺菲-安万特(SNY)与百时美施贵宝...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 百时美施贵宝第四季度净利8.18亿美元

    ...布了2009财年第四季度及全年财报。报告显示,由于血液稀释剂Plavix和用于治疗艾滋病的各种物的销售好于预期以及税率下滑的缘故,百时美施贵宝第四季度每股收益超出分析师预期。报告显示,百时美施贵宝第四季度来自于...

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