稀释生物制剂

微生物的分离和纯化

...取单菌落而获得一种纯培养。获得单个菌落的方法可通过稀释涂布平板或平板划线等计数来完成的。　　纯培养的确定：　　1.确定其菌落观察特征；　　2.结合显微镜检测个体形态特征的确定。　　三、器材　　1.菌种迷曲霉；...

参考资料医药经济；生物技术；实验技术；微生物学实验技术

...菌及酵母菌计数和控制菌检查，采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查验证细菌计数，采用直接法验证活螨。结果采用常规方法，霉菌及酵母菌计数的回收率均＞90%，细菌计数的回收率＜70%，采用离心沉淀法加培养基稀释法合...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2006年第6卷第2期

生物技术有助控制水污染

...支持开展污水高效处理菌剂、生物膜、污泥减量化菌剂等生物制剂的开发和推广应用，这是生物技术企业与重点应用行业谋划可持续发展的重要指南。　　对生物环保产业有何部署？加强工艺应用，生物环保产业产值年均增长15%...

参考资料医药经济；生物技术；环保技术

...疫献血员的血浆混合制成。同一制造工艺同一容器溶解、稀释的制品为1批，用不同滤器除菌过滤或不同机柜冻干的制品分为亚批。　　1.2.3半成品检定　　除菌过滤后每批半成品应进行理化检定、抗-HBs效价测定、无菌试验及热...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程

...收率来确定适宜的检验方法。结果采用平皿法中的培养基稀释法测定样品人工污染3株细菌代表菌株的菌回收率均大于70%，采用薄膜过滤法在冲洗1000ml时，测定样品人工污染2株真菌代表菌株的菌回收率均大于70%。结论可采用平皿...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第11期

...菌检查呈阳性反应，出现不合格现象。1.4检测方法常规的稀释级检查法中的最低稀释级中的菌落数有满屏现象，无法计数。1.5人员制剂工作人员在制剂的生产过程中及药检人员在进行微生物检查过程中，如果操作不当均有可能污...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期

...珠片的微生物限度检查细菌数、霉菌数测定可采用培养基稀释法;控制菌大肠埃希菌的检查按常规法进行检验。结论有必要对制药企业的中药制剂进行微生物限度检查法验证。【关键词】裸花紫珠片微生物限度证　　裸花紫珠片...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第11期

...蛋白制剂混用。　　1.1.2　原料及辅料　　生产中所用的稀释剂、稳定剂、防腐剂、灭活剂、佐剂，及其他化工原料，其质量应符合现行《中国药典》或《中国生物制品主要原辅材料质控标准》的要求。　　辅料品种与用量应当...

参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规

精制抗狂犬病血清

...病毒的制备：用第5天发病并麻痹的鼠脑以脱脂牛乳研磨稀释成20%的脑悬液，按0.5ml分装安瓿冻干后真空封口，存-30℃待用。1.4-70℃冻存病毒的制备：用第5天发病并麻痹的鼠脑用20%小牛血清磷酸盐缓冲液研磨稀释成10-1悬液，经2000...

词条

上生甘迪

...疫献血员的血浆混合制成。同一制造工艺同一容器溶解、稀释的制品为1批，用不同滤器除菌过滤或不同机柜冻干的制品分为亚批。1.2.3半成品检定除菌过滤后每批半成品应进行理化检定、抗-HBs效价测定、无菌试验及热原质试验...

词条