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  • WS/T 466-2014 消毒专业名词术语

    ...微生物或抑制其生长和繁殖的制剂。3.16N值Nvalue消毒剂的稀释系数或浓度指数,用于表示消毒剂的浓度对消毒效果的影响程度。N值越大,表示浓度变化对消毒效果影响越大。3.17灭活inactivation使微生物丧失生长和繁殖能力的操作...

    词条中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 中药注射剂安全性再评价基本技术要求

    ...给药时需使用附带专用溶剂的,或使用前需要用其他溶剂稀释、配液的,应对稀释液种类、浓度及与临床常用药品的配伍稳定性进行研究。二、非临床安全性研究1.对于在临床使用中已发现安全性风险信号的,须有针对性的进行...

    词条法规文件
  • 狂犬病暴露预防处置操作指南

    ...议由就诊者携带疫苗至异地注射。(5)冻干狂犬病疫苗稀释液应严格按照说明书要求使用。(三)被动免疫制剂注射1.被动免疫制剂的作用一般情况下,初次接种狂犬病疫苗后,体内产生的狂犬病病毒中和抗体自第7天开始达到...

    词条法规文件
  • 中药、天然药物注射剂基本技术要求

    ...给药时需使用附带专用溶剂的,或使用前需要用其他溶剂稀释、配液的,在确定制剂处方时,应进行配伍稳定性研究。3.灭菌工艺研究。应根据品种的特点进行灭菌工艺研究,优先选择无菌保证程度较高的方法和条件,并进行...

    词条法规文件
  • 银杏叶注射制剂

    ...1~2次/d。静脉滴注,20ml/d,用5%葡萄糖注射液250ml或500ml稀释后使用,或遵医嘱。

    词条循环系统药物;中成药;循环系统中成药;药物
  • 化学药物制剂研究基本技术指导原则

    ...口服固体制剂,可选若干种辅料,若辅料用量较大的(如稀释剂等),可按主药:辅料=1:5的比例混合,若用量较小的(如润滑剂等),可按主药:辅料=20:1的比例混合,取一定量,参照药物稳定性指导原则中影响因素的实验...

    词条法规文件
  • 2010年版药典三部附录XVII

    ...器中取供试品1ml(g),用pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液稀释成1:10、1:102、1:103等稀释级。采用平皿法或薄膜过滤法(照2010年版药典三部附录ⅫG微生物限度检查法,其中测定细菌用胰酪胨大豆琼脂培养基,测定真菌用沙氏葡萄...

    词条2010年版药典附录
  • WS/T 650—2019 抗菌和抑菌效果评价方法

    ...231)及根据抑菌剂特定用途所用的其他菌株。5.1.1.2.2试剂稀释液:0.03mol/L磷酸盐缓冲液(PBS)(pH7.2~7.4),培养基:金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的培养使用营养琼脂培养基,白色念珠菌的培养使用沙氏琼脂培养基。5.1.1.2.3器材...

    词条词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;消毒灭菌
  • 2010年版药典一部附录XIII

    ...养基管均生长良好,判该培养基的灵敏度检查符合规定。稀释液、冲洗液及其制备方法:稀释液、冲洗液配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。1.0.1%蛋白胨水溶液:取蛋白胨1.0g,加水1000ml,微温溶解,滤清,调节pH值至7.1±0.2...

    词条2010年版药典附录
  • 多维生素滴剂

    ...取维生素A棕榈酸酯对照品适量,加醋酸乙酯溶解并定量稀释制成每1ml中约含8000单位的溶液,取维生素D3对照品适量,加乙腈溶解并定量制成每1ml中约含1600单位的溶液。精密量取维生素A对照品溶液5ml、维生素D3对照品溶液10ml与内...

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