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  • 含抑菌成分中成药固体制剂微生物限度检查验证方法的建立

    ...菌及酵母菌计数和控制菌检查,采用离心沉淀法加培养基稀释法合用检查验证细菌计数,采用直接法验证活螨。结果采用常规方法,霉菌及酵母菌计数的回收率均>90%,细菌计数的回收率<70%,采用离心沉淀法加培养基稀释法合...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第2期
  • 生物技术有助控制水污染

    ...焦化企业要保证出水水质和生化系统良好运行,就要通过稀释进水污染物浓度的方式减轻生化处理负荷,一般稀释比例在1:1左右。这种稀释方式加大了水量,也使废水排水量增多。  目前,这个难题在山东钢铁集团莱钢焦化厂...

    参考资料医药经济;生物技术;环保技术
  • 杨洋:浅谈片剂常用的稀释剂

    ...辅料。根据它们所起作用的不同,常将辅料分成四大类:稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂。本篇就其中用量较大的稀释剂进行论述,为实际生产时的辅料选择提供指导。  稀释剂(或称为填充剂)的主要作用是用来填充片剂的...

    参考资料药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂
  • 洗涤能否少排污?加生物酶制剂可减少废水产生

    ...和生物造成一定影响。Nielsen和Skagerlind的研究结果显示,稀释制剂所需的水量远远少于稀释表面活性剂所需要的水量,这就意味着使用酶制剂产生的洗涤废水要远远少于传统洗涤剂的废水量。虽然我国现在已经建立了相对完善...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价

    ...,精确称取0.05005g置于250ml量瓶,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,浓度为200.2μg/ml作为储备液。将储备液制成浓度为5.005μg/ml,用紫外分光光度法测定,在276.8nm波长处有最大吸收。  2.2标准曲线制备分别精密量取储备液1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • FDA批准精神分裂症药物阿立哌唑长效制剂

    ...该药物在使用上有缺陷,该药物注射时必须用无菌水进行稀释。这就意味着该产品必须由医疗专业人员对患者使用。日本大冢制药和百时美施贵宝共同上市销售每日使用一次的阿立哌唑基本剂型已有10年的时间,2012年该产品的全...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 果糖注射液每年销售增长率近70%前景一片大好

    ...;第二阶段,由单一的作为能量补充剂使用到同时也作为稀释剂使用;第三阶段,作为一种基础性的糖类输液使用。而在每一个阶段都有大量的临床研究为依据。也正是这些临床研究数据的有力佐证,促进了果糖的合理应用。正...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 不同厂家阿莫西林胶囊含量及溶出度考察

    ...用性试验精密称取阿莫西林对照品适量,用流动相溶解并稀释成每1ml中约含0.5mg的溶液,取对照品溶液20μl连续进样5次,峰面积的RSD为0.1%,理论塔板数按阿莫西林峰计算均不低于2000,系统适用性符合规定。  2.1.3样品测定精密...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 国际生物能源厂商技术创新的领域

    ...含糖stream中分离和回收再利用硫酸)的数据搜集分析。酸稀释技术酸稀释技术(DiluteAcidTechnology)BCInternational.拥有1990年就得到美国专利的E.colibacterium的多种糖代谢技术,经由重组该专利技术(recombinantE.coli)成为制程核心技术,BCIn...

    参考资料医药经济;生物技术;生物能源
  • 国家食品药品监督管理局关于临床分析用氨基酸分析仪等产品分类界定的通知

    ...疗器械管理。分类编码代号6864。十二、全自动配血系统稀释液。产品预期用途:用于制备红细胞悬液。通过减少红细胞悬液介质的离子强度,增强抗原抗体的结合。作为Ⅲ类医疗器械管理。分类编码代号6840。十三、滤光剂:钝...

    医药产业药品天地;药界风云;动态

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