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  • 因稀释所致甲胎蛋白检测值误差的校正方法

    ...得到广泛应用。试验中发现,高浓度的AFP血清经不同倍数稀释后所得的各计算结果之间的差异有显著意义。为此,我们就如何校正因不同倍数稀释所致的误差,使结果符合真值作了一些试验探讨。  一、材料和方法  1.材料...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 菌落总数的概述与测定

    ...生长物,它是由数以万计相同的细菌集合而成。当样品被稀释到一定程度,与培养基混合,在一定培养条件下,每个能够生长繁殖的细菌细胞都可以在平板上形成一个可见的菌落。菌落总数就是指在一定条件下(如需氧情况、营...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • L-半胱氨酸盐酸盐等55种食品添加剂安全性的函

    ...(包括含发酵型产品等)按生产需要适量使用固体饮料按稀释倍数增加使用量14.04.02.02风味饮料(包括果味饮料、乳味、茶味、咖啡味及其他味饮料等)(仅限果味饮料)按生产需要适量使用固体饮料按稀释倍数增加使用量14.05.0...

    健康行业资讯;食品安全;政策调整
  • 噬菌体效价测定法

    ...脂培养基上,并静置30分钟以上使其凝固。3.以1%peptone为稀释液,将噬菌体原液做10倍序列稀释,一般稀释至107倍即可。4.将平板划分为八个区域,以pipetman取不同稀释倍数之噬菌体稀释液各1μl,分别接种于不同的区域上。5.将平...

    参考资料医药经济;生物技术;实验技术;微生物学实验技术
  • 血细胞标本提取及检验

    影响血常规检验结果的因素很多,下面对标本的采集、稀释、储存做一介绍。  1标本的采集  为了取得准确、可靠的检验结果,必须取得高质量的标本。高质量的标本是高质量检验的第一步。保证血液标本中各项细胞的完...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第1期
  • 乙型肝炎免疫球蛋白制造及检定规程

    ...疫献血员的血浆混合制成。同一制造工艺同一容器溶解、稀释的制品为1批,用不同滤器除菌过滤或不同机柜冻干的制品分为亚批。  1.2.3半成品检定  除菌过滤后每批半成品应进行理化检定、抗-HBs效价测定、无菌试验及热...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 2010年版药典三部附录Ⅹ

    ...(Na2HPO4·12H2O)1.698g,加适量水溶解,调pH值至7.2,加水稀释至1000ml。(2)供试品处理液量取20%二乙醇胺1.25ml和10%TritonX-1000.20ml,加PBS8.55ml,混匀备用。(3)供试品稀释液称取牛血清白蛋白10.0g,加PBS溶解并稀释至1000ml,备用。...

    词条2010年版药典附录
  • 注射用头孢替坦二钠细菌内毒素检查法验证

    ...国药典》二部附录细菌内毒素检查法。结果头孢替坦二钠稀释136倍(浓度0.7mg/ml)时对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论使用细菌内毒素检查法检查头孢替坦二钠的细菌内毒素是可行的。【关键词】头孢替坦二钠;细菌内毒素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第8期
  • 阿奇霉素与头孢曲松的联合抗菌活性

    ...物浓度中的生长情况。AZI第1板浓度为128μg/ml,依次倍比稀释至12板,浓度为0.0625mg/L;第13板为无药对照。CTRX各管浓度稀释同上;AZI+CTRX第1管两药浓度均为128μg/ml,以后倍比稀释11次至浓度0.0625+0.0625μg/ml。  选3株对两药均敏感...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;药学
  • 动态比浊法定量检测复方氨基酸注射液中的细菌内毒素

    ...封口膜封口,置漩涡混合器上混合15 min,进行10倍稀释,然后2倍稀释,且各步置漩涡混合器上混合30 s,使其最终内毒素浓度为10,05,025,0125,00625,00312,00156EU·...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第1期

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