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  • 化学药物制剂研究基本技术指导原则

    ...有效、稳定、使用方便。如果剂型选择不当,处方、工艺设计不合理,对产品质量会产生一定影响,甚至影响到产品药效及安全性。因此,制剂研究在药物研发中占有十分重要地位。本指导原则是根据国内药物研发实际状...

    词条法规文件
  • 预防和/或治疗流感药物临床研究指导原则

    ...督管理局目前对该类药物临床总体研究方案以及相关研究设计考虑,以支持流感药物研发。本指导原则是在借鉴国内外相关指导原则和同类产品研发基础上,由药品审评人员、药物申办者、临床研究者经充分讨论后制定。随...

    词条法规文件
  • 药物Ⅰ期临床试验管理指导原则(试行)

    ...全保护,重点关注:试验风险管理与控制,试验方案设计和知情同意书内容,研究团队人员组成、资质、经验,受试者来源、招募方式,实施过程中发生意外情况等。第三章实施条件:第九条Ⅰ期试验研究室应设有...

    词条
  • 中药、天然药物治疗女性更年期综合征临床研究技术指导原则

    ...具体药物特点进行有针对性、体现个性化临床试验设计。研究者应根据所研究药物特点,在临床前研究结果基础上,结合学科进展以及临床实际,并遵照药物临床试验质量管理规范(GCP)要求,以科学精神、严谨态...

    词条
  • 2010年版药典一部附录XVIII

    ...内,取同一浓度供试品,用6个测定结果进行评价;或设计3个不同浓度,每个浓度各分别制备3份供试品溶液进行测定,用9个测定结果进行评价,一般中间浓度加入量与所取供试品含量之比控制在1:1左右。应报告供试品取样量...

    词条2010年版药典附录
  • 实验动物和动物试验管理规程

    ...危害。2.6设施建筑要求2.6.1应符合国家及地方对建筑物设计、建造一般要求,但要充分考虑实验动物设施特殊性。内墙表面应光滑平整,阴阳角均为圆孤形,易于清洗、消毒。墙面应采用不易脱落、耐腐蚀、无反光、耐...

    词条生物制品
  • 定制式义齿产品技术审查指导原则

    ...口义齿。(二)产品工作原理:定制式义齿是由临床机构设计、义齿加工生产企业生产医疗器械产品,用于修复患者牙体缺损、牙列缺损、牙列缺失形态、功能及外观。义齿加工生产企业依据临床机构提供义齿加工单和患...

    词条法规文件
  • 生化分析仪产品注册技术审查指导原则

    ...动生化分析仪结构图(三)产品工作原理:生化分析仪设计理论依据:根据物质在紫外、可见光区产生特征吸收光谱和郎伯特—比尔定律原理,用未知浓度样品与已知浓度标准物质比较或根据摩尔吸光系数方法进行定量...

    词条法规文件
  • 医疗卫生机构检验实验室建筑技术导则(试行)

    ...各地医疗卫生机构检验实验室建设,根据《综合医院建筑设计规范》GB51039、《传染病医院建筑设计规范》GB50849、《传染病医院建筑施工及验收规范》GB50686、《疾病预防控制中心建筑技术规范》GB50881等相关规范、标准要求,...

    词条医疗机构管理;法规文件
  • 化学药物质量控制分析方法验证技术指导原则

    ...根据检测项目要求,预先设置一定验证内容,并通过设计合理试验来验证所采用分析方法能否符合检测项目要求。方法验证在分析方法建立过程中具有重要作用,并成为质量研究和质量控制组成部分。只有经过验...

    词条法规文件

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