...已克隆多种常染色体显性遗传的特发性癫痫基因，均编码离子通道蛋白，如家族性夜间发作性额叶癫痫是位于20q13.2编码配体门控钙离子通道的基因（CHRNA4）突变，导致编码产物神经元烟碱型乙酰胆碱受体（nAchRs）α-4亚单位功能...
词条疾病；神经内科；癫痫...已克隆多种常染色体显性遗传的特发性癫痫基因，均编码离子通道蛋白，如家族性夜间发作性额叶癫痫是位于20q13.2编码配体门控钙离子通道的基因（CHRNA4）突变，导致编码产物神经元烟碱型乙酰胆碱受体（nAchRs）α-4亚单位功能...
词条疾病...。儿茶酚胺诱发心肌梗死的可能机制如下：①心肌细胞钙离子内流增加：心肌收缩力增强，心肌耗氧量增加，使缺氧心肌进一步损害。②儿茶酚胺可损害心肌细胞线粒体：使ATP生成减少。③儿茶酚胺使α受体兴奋：冠脉血管收缩...
词条疾病；心血管内科；冠状动脉粥样硬化性心脏病；急性心肌梗死型冠心病...。儿茶酚胺诱发心肌梗死的可能机制如下：①心肌细胞钙离子内流增加：心肌收缩力增强，心肌耗氧量增加，使缺氧心肌进一步损害。②儿茶酚胺可损害心肌细胞线粒体：使ATP生成减少。③儿茶酚胺使α受体兴奋：冠脉血管收缩...
词条疾病；心血管内科；冠状动脉粥样硬化性心脏病；急性心肌梗死型冠心病