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  • 遗传性感觉神经病

    ...生理:发病机制尚不清楚,主要病理变化为脊髓后根和脊神经节萎缩、变细,以腰髓段脊神经为明显。镜检发现神经节中的神经细胞变性、消失。从神经节发出的神经纤维髓鞘和轴突变性。这种改变主要发生在细纤维。脊髓后索...

    词条疾病;神经内科
  • 躯体感觉障碍

    ...触觉传导径路。①皮肤黏膜痛温触觉感受器→脊神经→脊神经节→沿后根进入脊髓并上升2~3个节段→后角细胞→白质前连合交叉至对侧→痛温觉纤维组成脊髓丘脑侧束。②触觉纤维组成脊髓丘脑前束→丘脑腹后外侧核→丘脑皮...

    词条疾病;神经内科
  • 赖利-戴综合症

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 赖利-戴综合征

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病
  • 家族性缺陷自主症

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 家族性自主神经失调症

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • Riley-Day综合征

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病
  • 家族性自主神经机能异常

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...:赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常,患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少,这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺素、多巴胺、β-羟化酶...

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  • 交感神经干综合征

    ...少见,因在晚期才出现典型症状,使临床诊断率较低。当神经节损害严重及代偿能力削弱时出现典型症状,常被延误诊治,多在尸检中偶然发现。因受损的交感神经节不同,临床表现不尽相同,但都有共同的临床症状。如疼痛、...

    词条疾病;神经内科;自主神经系统疾病

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