...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...harcot-Marie-Tooth病；遗传性运动感觉神经病分类：神经内科神经系统遗传性疾病ICD号：G72.8流行病学：1886年Charcot和Marie在法国，Toofh在英国各自报道过本病，故命名为Charcot-Marie-Tooth病（CMT）。本病见于世界各国，患病率约为40/10万...
词条疾病；神经内科；神经系统遗传性疾病...症名。又称急性多发性神经根炎、格林巴利综合征。本病神经系统病变范围弥散而广泛，主要是在脊神经根和脊神经，常累及颅神经，有时也侵犯脊膜、脊髓，甚至脑部。属祖国医学“痿证”“痹证”范畴。病因目前尚未完全阐...
词条中医学；针灸学；中医病证名；神经系统病变；疾病拼音：yùndòngshénjīngyuánbìng概述：运动神经元病是以损害脊髓前角，桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或（和）下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现，其中以上、下运动神经元合并受...
词条疾病...1个月，最长5年或更长。临床主要为早期短暂型、下运动神经元损害型、急性截瘫或四肢瘫型、慢性进展性放射性脊髓病等类型。治疗包括停止放射性治疗或隔离放射性损害、给予维生素及促神经细胞代谢药物、对症处理并发症...
词条疾病；神经内科；脊髓疾病...1个月，最长5年或更长。临床主要为早期短暂型、下运动神经元损害型、急性截瘫或四肢瘫型、慢性进展性放射性脊髓病等类型。治疗包括停止放射性治疗或隔离放射性损害、给予维生素及促神经细胞代谢药物、对症处理并发症...
词条疾病...细胞膜的结构可能被破坏，神经髓鞘出现变性退化，此为神经系统损伤的主要机制。也有学者认为神经系统损伤主要是由于维生素B12的依赖酶(蛋氨酸合成酶，methioninesynthetase)失活，使蛋氨酸生物合成减少所致。病变主要在脊髓...
词条疾病；神经内科...我国建国初期比较严重，10%的初染患者，在3～20年内出现神经系统损害的表现。全国各地均有此病记录，而且感染比例非常高。在内蒙地区曾因此病的流行致使人口数下降了20万之多。2002年5月在北京大学第一医院（北大医院）...
词条疾病；神经内科；脊髓疾病