...述：横纹肌由许多纵向并列的肌纤维即肌细胞聚集而成。神经系统通过前角细胞轴突的神经终末到每个肌纤维膜上的特殊结构—运动终板，并形成突触。突触由运动神经末稍和运动终板组成。运动神经末梢内有线粒体及许多突触...
词条疾病...娠、过敏反应和注射部位感染的患者。2.对服用某些加重神经肌肉接头传递障碍的药物，如奎宁、氨基糖甙类抗生素、吗啡等患者应慎用。3.全身性肌张力障碍，不适用于BTXA治疗。准备：1.制剂准备目前主要有4种剂型：美国产Boto...
词条疾病...肌的范围不能按神经分布解释；④除肌无力外，一般不伴神经系统受累的症状和体征。（二）先天性肌营养不良症（congenitalmusculardystrophy）临床特征为:①自出生即有肌张力低下；②肢体细长，关节活动过度屈曲；③躯干肌肉萎...
词条疾病...ìdeyǎnbùbiǎoxiàn疾病分类眼科疾病概述重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。疾病描述重症肌无力是一种自身免疫疾病，主要损害横纹肌。多发生于20－40岁，女性多见，也...
词条疾病；眼科...：Lambert－Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征（Lambert-Eaton综合征）是后天性运动神经末稍的疾病，由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50～70岁男性，主诉肢体带状肌群无力...
词条疾病；神经内科...ngzhèngjīwúlìyào英文：antimyasthenic简介重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓...
词条...断：根据受累肌群的极易疲劳性，病情波动，朝轻夕重，神经系统检查无异常发现等，一般诊断并不困难。对可疑病人可做疲劳试验，即令病人做受累骨骼肌的重复或持续收缩(如重复闭眼、睁眼、咀嚼、举臂、握拳、两臂平举...
词条疾病；妇产科...cinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以股部肌肉明显，无肌束颤动。2.首发症状常表现起立、上楼及步行困难，肩...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...cinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以股部肌肉明显，无肌束颤动。2.首发症状常表现起立、上楼及步行困难，肩...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病...cinomatouspolyneuropathy）可出现腱反射消失，肿瘤可引起其他神经系统表现，如多发性肌炎、皮肌炎、多灶性白质脑病及小脑变性等。部分病人主诉肌痛，以股部肌肉明显，无肌束颤动。2.首发症状常表现起立、上楼及步行困难，肩...
词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病