神经肌肉接头传递疾病

...但其发病机理依旧是一个谜团，存有争议。日前，美国《神经科学杂志》发表了东南大学生命科学研究院谢维研究组和加拿大多伦多大学鲍利安·加布里埃尔课题组合作的研究成果，可能为孤独症发生的分子神经生物学机制提供...

参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关

...但其发病机理依旧是一个谜团，存有争议。日前，美国《神经科学杂志》发表了东南大学生命科学研究院谢维研究组和加拿大多伦多大学鲍利安?加布里埃尔课题组合作的研究成果，可能为孤独症发生的分子神经生物学机制提供...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

肌病瘫痪

概述横纹肌由许多纵向并列的肌纤维即肌细胞聚集而成。神经系统通过前角细胞轴突的神经终末到每个肌纤维膜上的特殊结构—运动终板，并形成突触。突触由运动神经末稍和运动终板组成。运动神经末梢内有线粒体及许多突触...

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第四节　镁代谢紊乱

...，故有助于引起低镁血症。　　㈡对机体的影响　　1.对神经-肌肉的影响在正常情况下，运动神经末梢在动作电位去极相的影响下，大量含乙酰胆碱的襄泡向轴突膜移动。通过出泡作用，大量乙酰胆碱得以释出至神经-肌肉接头...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理生理学

...症肌无力症;围手术期;护理重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌接头突触后膜上乙酰胆碱受体，主要是由乙酰胆碱受体抗体介导，细胞免疫依赖性，补体参与的自身免疫性疾病[1]。我科于2009年12月20日收治1例重症肌无力患者，对...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2010年第7卷第2期

...校。全书分16篇共68章，分别对药理研究和治疗原理，拟神经递质和作用于受体的药物、作用于中枢神经系统的药物、抗炎症药物、心血管肾病药物、治疗胃肠道疾病的药物、抗寄生虫药物、抗生素、微生素、抗肿瘤药物、调节...

参考资料医源资料库；医源书店；药学

36.8重症肌无力

36.8重症肌无力　　重症肌无力是神经肌肉接头间接传递功能障碍的一种慢性疾病。多见于青、壮年，也可见于儿童。　　36.8.1病因　　部分病例伴有胸腺肥大，胸腺是免疫淋巴细胞的重要来源之一，因此和免疫过程有密切关系...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床营养学

重症肌无力患者的家庭照护

重症肌无力患者的家庭照护(pdf)［摘要］重症肌无力是神经内科常见的一种自身免疫性疾病。其病程长易反复，大部分患者终身服药。为了使重症肌无力患者出院后在家中得到良好的照护。笔者详细介绍了重症肌无力患者的居家...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第20期

第四节　重症肌无力

...节　重症肌无力（myastheniagravis）　　重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学

Werdnig–Hoffmann氏综合征

...吮能力。鉴别诊断（一）重症肌无力（myastheniagravis）是神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病。儿童肌无力型可在生后短期内发病，特点为:①受累骨骼肌极易疲劳，经休息或服肮胆碱酯酶药物后病情减轻；②肌无力症状易波动；③...

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