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  • 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》

    ...作。二是加快药品研究技术指导原则体系建设。成立了人用药注册技术要求国际协调会(ICH)中国研究小组,对国际标准和技术规范进行深入研究。完成216个国外药品研究指导原则翻译,其中150个拟转化实施指导原则已对...

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