...品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。第四十条...
词条部门规章；法规文件...品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。第四十条...
词条部门规章....既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。合理用药要点：1.术后辅助用药或一线用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法...
词条词条；合理用药；肿瘤；新型抗肿瘤药物；临床用药...行为异常的诊断：诊断需要根据病史、查体、辅助检查以确认人格行为异常系脑血管病直接所致，多采用抑郁量表评估的方式，或根据《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》（DSM-5）进行诊断。非精神心理专科医生可使用包含...
词条词条；法规文件；诊疗方案；精神科；精神障碍....既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。合理用药要点：1.一线用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR19外...
词条法规文件；临床用药；肿瘤....既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。合理用药要点：1.术后辅助用药或一线用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法...
词条法规文件；临床用药；抗肿瘤药...局等单位制定出第一批国家重点保护野生药材物种名录，确认了人参、鹿茸等42种药材原动、植物的保护级别，《野生药材资源保护条例》规定的国家重点保护的药材物种的名录，收载种类76种，其中有植物药材29种，包括药用植...
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