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  • 甲状腺机能亢进患者骨代谢改变的临床观察

    ...其他来源，它仅特异地存在于骨骼中的胶原交叉环中。当破骨细胞活动时，DPD作为Ⅰ型胶原纤维降解产物释放入血，从尿中排出，且不受饮食影响，是反映骨吸收的特异指标［7］。本文结果表明，甲亢患者尿DPD显著高于正常对...

    参考资料合作平台；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2004年第2卷第5A期
  • 骨折愈合及早期诊断的研究进展

    ...，在成人骨骼的重塑型中发挥重要作用。在每个(BMU)中，破骨细胞和成骨细胞之间在数月内保持一种时间和空间的稳定关系。BMU的作用，是在破骨细胞吸收旧骨之后在同一位置由成骨细胞形成的新生骨取而代之。在无损伤的成人...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2009年第17卷第24期
  • 天可

    ...第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。...

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  • 固邦

    ...第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。...

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  • 阿仑磷酸钠

    ...第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。...

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  • 福善美

    ...第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。...

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  • 阿屈膦酸酸

    ...第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。...

    词条
  • 阿仑膦酸钠

    ...第3代磷酸盐烃骨吸收抑制剂，主要沉积在骨吸收部位的破骨细胞内，被摄取到破骨细胞表面的量比在成骨细胞表面的量大10倍。药物与骨中的羟磷灰石结合，不干扰破骨细胞的聚集和附着，但抑制破骨细胞的活性和释放H+能力。...

    词条内分泌系统药物；甲状旁腺及骨代谢疾病用药物；药物
  • 壮骨颗粒对去卵巢骨质疏松模兔BMD和血清TRAP、BALP影响的实验研究

    ...组升高。结论壮骨颗粒可以提高骨质疏松模兔的BMD，抑制破骨细胞活性，提高成骨细胞的活性。　　【关键词】壮骨颗粒；去卵巢兔；抗酒石酸盐酸性磷酸酶；骨碱性磷酸酶；骨质疏松　　TheexperimentalstudyofZhuangguGranulaontheBMDandTRA...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代外科学杂志；2005年第2卷第21期
  • 儿童感染性疾病所致高磷血症201例临床观察

    ...血钙下降，肠钙吸收尚不足以维持钙正常水平时，才刺激破骨细胞前体转化为破骨细胞，促进骨吸收，旧骨中骨盐溶解，增加血钙浓度［3］。本组患儿血钙低于正常者53.74%，钙磷成负相关，各年龄组相关系数分别为：-0.25，-0.61...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2005年第2卷第11期

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