...有时可见部分额叶。脑干变细，小脑正常。2.12Dandy-walker综合征本组8例，维族7例，汉族1例，女4例，男4例。CT表现：（1）8例均见小脑蚓部缺失，先天性萎缩或发育不全（图9）；（2）后颅凹中线区囊肿与扩大的第四脑室呈宽口相...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代影像学杂志；2008年第5卷第5期天山网讯(记者刘芳通讯员岳欣涵报道)前两天，古丽抱着3个月大的女儿，伤心地从自治区人民医院办理了出院手续，她的孩子患上了罕见的猫叫综合症。遗传学专家说，这种病最显著的病症是，孩子的哭声像猫叫一样。这种病的...
健康行业资讯；健康快讯...体畸变与基因突变等均可引起，常见者有先天愚型、猫叫综合征、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全综合征、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白痴、半乳糖血症，Niemann-Pick病等。 2.感染性疾病:包括各种病毒及细菌等对...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学...损、多发性骨发育障碍(又称脂肪软骨营养不良症、Hurler综合征)，系由于先天性黏多糖代谢缺陷引起。锁骨颅骨骨化不全为一种少见的遗传性综合征。颅骨中线部分骨化迟缓，前囟、额缝和矢状缝经久不闭合；双侧锁骨完全或大...
词条疾病；神经内科...生儿黄牙和牙釉质发育不良;氯霉素类导致新生儿“灰婴综合征”;磺胺类可致胎儿高胆红素血症。3.2维生素类维生素A服用过量可致胎儿尿道畸形，骨骼异常或先天性白内障;过量维生素D可致胎儿智力障碍和主动脉狭窄;过量维生素...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第18期...色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。症状体征Down综合征(Down’ssyndrome)也称21叁体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体...
词条分类词条分类；染色体异常...色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。症状体征Down综合征(Down’ssyndrome)也称21叁体综合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。这是人类最常见的染色体...
词条疾病；神经内科...ICD:G40.5疾病分类：神经内科疾病概述：约75%的癫痫及癫痫综合征发生在婴儿至儿童期，除临床常见的特发性及症状性癫痫综合征，其他许多婴儿及儿童期癫痫(epilepsiesofinfancyandchildhood)及癫痫综合征，都是这一年龄期特有的癫痫类...
词条疾病；神经内科...经元异常放电所致的暂时性脑功能失调为特征的一组临床综合征，是很多疾病的症状之一，表现复杂。疾病描述：癫痫是指统一患者在无发热或其他诱因情况下，长期反复地出现至少辆次或辆次以上癫性发作者，某些癫痫患者，...
词条疾病；儿科第二节 神经病综合征（三） 三十一、Gerstmann氏综合征 又称，左侧角回综合征；优势半球综合征。 【病因和机理】 主侧半球顶叶与颞叶角回病变，以顶后动脉或角回动脉闭塞常见。亦可见于脑瘤、脑外伤、脑萎缩...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经精神疾病诊断学