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  • 罗氏:利妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

    ...8日,罗氏表示,欧盟委员会批准其利妥昔单抗(MabThera)皮下注射剂药物,用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。罗氏首席医疗官SandraHorning称,“我们认为,与大约2.5小时输液时间的利妥昔单抗静脉注射剂相比,...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏旗下利妥昔单抗皮下注射剂药物获欧盟批准

    ...8日,罗氏表示,欧盟委员会批准其利妥昔单抗(MabThera)皮下注射剂药物,用于滤泡型淋巴瘤及弥漫性大B细胞淋巴瘤患者治疗。罗氏首席医疗官SandraHorning称,“我们认为,与大约2.5小时输液时间的利妥昔单抗静脉注射剂相比,...

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  • 罗氏:托珠单抗皮下注射剂获欧盟批准治疗中至重度RA

    ...度类风湿关节炎(RA)。这次批准使托珠单抗成为首款以皮下及静脉注射、单独及与氨甲蝶呤合并用药使用的抗白细胞介素-6受体生物药物。这是第四次更新托珠单抗在欧洲的药品标签,这将明显增加获取托珠单抗的用药患者人...

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  • 赫赛汀:皮下注射或指日可待

    ...进生产设施,用于开发药物输送装置和平台技术,从而使皮下注射成为自我管理生物抗癌药物的给药手段。此外,罗氏在2006年就支付给Halozyme治疗公司首付款2000万美元,并同意支付6.81亿美元,分5期支付相关的里程碑费用,以获...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 广东关于暂停长春金赛药业有限责任公司等三家企业

    ...7306重组人生长激素注射液赛增小容量注射液30IU/10mg1支/盒皮下注射长春金赛药业有限责任公司支13401340141552498注射用重组人生长激素赛增注射用无菌粉末(冻干粉针)4.5国际单位(1.7mg)10支/盒长春金赛药业有限责任公司支104104119.65...

    医药产业医药经济;招标采购
  • ISIS药物公司管线产品介绍

    ...分子剂型研发状态心脏血管的疾病ISIS301012高胆固醇ApoB-100皮下注射临床ⅡISIS353512冠状动脉疾病CRP皮下注射临床前代谢类疾病ISIS113715糖尿病PTB-1B皮下注射临床ⅡISIS325568糖尿病GCGR皮下注射临床前ISIS377131糖尿病GCCR皮下注射临床前炎...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 加拿大利用新型药膏替代皮下注射

    加拿大研究人员发明了一种新型药膏,可以替代皮下注射。树型分子与PMD这种药膏的发明人是加拿大多伦多大学化学家杰弗里·厄津和凯·兰茨克龙。他们使用一种名为“树型分子”的人造分子制成一种特殊材料,树型分子...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • MEASURE试验显示Secukinumab可减缓强直性脊柱炎症状

    ...量按体重计算,10mg/kg)或安慰剂,随后从第8周开始每4周皮下注射一次Secukinumab(150mg或75mg)或安慰剂。对于150mg或75mg剂量的Secukinumab或安慰剂,这项研究的主要终点,即16周时的ASAS20缓解率分别为61%、60%和29%。在MEASURE2研究中,2...

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  • 加拿大批准罗氏公司单抗药物Actemra的新剂型

    5月8日,罗氏公司(Roche)宣布,加拿大卫生部批准皮下注射(subcutaneous,SC)剂型Actemra(通用名:tocilizumab)用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)和/或肿瘤坏死因子(TNF)拮抗剂响应不足的中度至重度活动性类风湿...

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  • 阿斯利康公司剂型创新给瑞林类多肽药物市场启示

    ...了机会。缓释微球技术是将药物包封于微球载体中,通过皮下或肌肉给药,使药物缓慢释放,改变其体内转运的过程,延长作用时间。首次上市的是法国Ipsen公司开发的曲普瑞林缓释微球,于1986年上市。植入剂分为非注射型植入...

    医药产业医药经济;分析与评论

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