...教授透露，为应对乳腺癌发病上升趋势，中国批准引进了白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇注射制剂。江泽飞教授称，由美国阿博利斯生物科学公司研发这一新药治疗转移性乳腺癌总有效率比接受溶剂型紫杉醇治疗高出近一倍。中国...
医药产业药品天地；药界风云；新药1月22日，新基国际宣布，其Abraxane（注射用紫杉醇白蛋白结合型）联合吉西他滨用于转移性胰腺癌患者一线治疗的III期临床研究中，在主要和次要研究终点，以及各患者亚组中均显示统计学优效性和具有显著临床意义的结果，报...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...产品——用于治疗转移性乳腺癌的Abraxane注射用紫杉醇（白蛋白结合型），这是全球首个获批的无溶剂型紫杉类化疗药物，有效率比溶剂型紫杉醇高出近一倍，SFDA批准其适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗6个月...
医药产业医药经济；人物...今天透露，为应对乳腺癌发病上升趋势，中国批准引进了白蛋白结合型纳米微粒紫杉醇注射制剂，给转移性乳腺癌患者提供新的治疗方案。江教授称，在全球进行的随机对照三期临床试验和中国随机对照二期临床试验均表明；由...
健康求医问药；疾病专题；癌症专题；关注...在研究与开发中。■纳米粒注射剂2005年1月，美国FDA批准白蛋白结合紫杉醇纳米粒注射混悬液上市，用于转移性乳腺癌联合化疗失败后或辅助化疗6个月内复发的乳腺癌。这标志着可采用ABI专利纳米粒白蛋白结合技术制备新一类“...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...迄今已累计上涨近200%。【销量有望五年翻三倍】ABRAXANE是白蛋白结合型紫杉醇纳米颗粒配方，是一种无溶剂型紫杉类化疗药物。该药物能够降低溶剂型紫杉醇注射带来的过敏反应，且在治疗转移性乳腺癌方面的总有效率比后者高...
医药产业药品天地；药界风云；新药...，Celgene公司宣布美国食品和药品管理局（FDA）已经批准白蛋白结合型注射用紫杉醇ABRAXANE与卡铂联合治疗，用于无法手术根治或放疗的，晚期或转移性非小细胞肺癌的患者的一线治疗。 ABRAXANE的新适应症批准基于CA-031的结果...
参考资料行业资讯；临床快报；肿瘤相关...，Celgene公司宣布美国食品和药品管理局（FDA）已经批准白蛋白结合型注射用紫杉醇ABRAXANE与卡铂联合治疗，用于无法手术根治或放疗的，晚期或转移性非小细胞肺癌的患者的一线治疗。ABRAXANE的新适应症批准基于CA-031的结果。CA-0...
参考资料行业资讯；临床快报；呼吸系统相关...e）8月6日宣布，加拿大卫生部批准Abraxane（注射用紫杉醇[白蛋白结合型]）联合吉西他滨（gemcitabine），用于转移性胰腺癌成人患者的一线治疗。这是近20年来，加拿大批准的首个治疗转移性胰腺癌的药物。目前，Abraxane+吉西他滨...
医药产业药品天地；药界风云；新药...（Celgene）在2013年凭借其明星药物Abraxane（注射用紫杉醇[白蛋白结合型]）着实风光了一把，该药是一种化疗药物，因乔布斯之死和癌中之王——胰腺癌适应症而名声大噪。在相关临床试验中，Abraxane已被证明针对多种癌症具有强...
医药产业药品天地；药界风云；新药