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  • 多面“出击”保证疫苗微球稳定

    ...损失。近年来,有明显表面活性蛋白质赋形剂(如血清白蛋白)已经作为多种蛋白稳定剂被广泛应用。研究表明,人生长激素回收率在添加了人血清白蛋白后得到了极大提高。这是因为人血清白蛋白很快地转移到W/O乳...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 森林脑炎纯化疫苗原液制备工艺的研究

    ...方法单层细胞感染病毒培养过程中加入适量小牛血清替代人血白蛋白,可再次换入培养液收获两次疫苗原液。结果两次收获疫苗原液合并经纯化制成纯化疫苗,各项检测指标均达到规程标准,且疫苗原液收获量比原工艺提高83%...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2005年第5卷第5期;论著
  • 第一节 抗原的制备

    ...再增至33%~50%时,拟球蛋白析出;饱和度大于50%以上时,白蛋白析出。用硫酸铵不同饱和度分段盐析法,从牛胰中酸性提取分离可得到九种以上蛋白质及酶。  2)pH值:在等电点时,蛋白质溶解度最小容易沉淀析出,因此,盐...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 冻干基因工程α1b干扰素制造及检定规程

    ...“半成品原液”,取样进行7.1~7.4项检定后,立即加入人白蛋白,使其最终含量为2%,称为“加白蛋白半成品”,取样测定干扰素效价,其余冻存于-30℃冰箱中,应尽量避免冻融。  5.7所用白蛋白应符合相应规程要求,HB...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 生物制药理论与实践

    ...节生化多肽、蛋白质类药物提取工艺 一、降钙素 二、人血白蛋白 三、绒促性素 四、胰岛素第四节基因工程多肽、蛋白质类药物生产工艺--白介素 参考文献第五章酶类药物第一节药用酶类概述第二节酶类药物制造过程...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 冻干基因工程α1b干扰素

    ...“半成品原液”,取样进行7.1~7.4项检定后,立即加入人白蛋白,使其最终含量为2%,称为“加白蛋白半成品”,取样测定干扰素效价,其余冻存于-30℃冰箱中,应尽量避免冻融。5.7所用白蛋白应符合相应规程要求,HBsAg。...

    词条生物制品
  • 华北制药重组白蛋白意义非凡

    华北制药“重组人血白蛋白”技术处于世界领先水平。所谓重组人血白蛋白是利用生物工程将白蛋白表达出来,不需要从人血液中提取。同时掌握这个技术世界仅有两家。该技术对于目前原料血浆缺口较大血液制品和疫...

    医药产业医药经济;资本&财经
  • 第三节 结果分析

    ...者能与蛋白质(含IgG)间非特异性结合,导致假阳性,用白蛋白或封闭性阻断等预先孵育切片,可封闭之。  5.疏水键和离子键  免疫球蛋白可通过疏水键或离子键与组织中碱性蛋白或Fc受体(冰冻切片Fc受体保存尤佳)...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;实用免疫细胞与核酸
  • 生物活性微球的医学应用及研究进展

    ...如己基纤维素、玻璃等;另一类为可降解微球,如明胶、白蛋白、淀粉和葡聚糖等。可降解药物微球在降解过程中体积不断缩小,可以进入更细小血管,同时药物缓慢释放,起到了药泵作用,药物疗效可以得到大大提...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第1期;综述
  • 原料药关注:华北制药重组白蛋白意义非凡

    华北制药“重组人血白蛋白”技术处于世界领先水平。所谓重组人血白蛋白是利用生物工程将白蛋白表达出来,不需要从人血液中提取。同时掌握这个技术世界仅有两家。该技术对于目前原料血浆缺口较大血液制品和疫...

    医药产业医药经济;原料药

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