癌性肌无力综合症

兰伯特-伊顿综合症

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病

肌无力样综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

类重症肌无力综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

朗-伊二氏综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

兰伯特-伊顿综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

Lambert-Eaton综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

格林-巴利综合征

...要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。急性脊髓炎：急性脊髓炎虽然急性...

词条疾病；神经内科；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病

吉兰-巴雷综合征

...要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。急性脊髓炎：急性脊髓炎虽然急性...

词条神经内科；脊神经疾病；神经系统疾病；周围神经疾病；多发性周围神经病；免疫介导性周围神经病；疾病

GBS

...要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。急性脊髓炎：急性脊髓炎虽然急性...

词条疾病；神经内科；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病

AIDP

...要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。急性脊髓炎：急性脊髓炎虽然急性...

词条神经内科；疾病；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病