癌性肌无力综合症

兰伯特-伊顿综合症

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病

肌无力样综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

类重症肌无力综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

朗-伊二氏综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

兰伯特-伊顿综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

Lambert-Eaton综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

...2汤晓英，罗慰慈，崔丽英，等.小细胞肺癌并发Lambert-Eaton肌无力综合征:69例中4例临床及神经生理研究.中华神经精神科杂志，1998，22（1）:17.　　3蒋雨平.临床神经病学.上海:上海医科大学出版社，1999，626-627.　　4陈齐鸣，李强，...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2005年第6卷第10期；临床医学

辛伐他汀分散片

...病。因此应要求病人若发现有不可解释的肌痛，肌软弱或肌无力应立即告诉医生。若发现肌酸激酶（CK）显著上升或诊断或怀疑肌痛，应立即停止辛伐他汀的治疗。对于有急性或严重的条件暗示的肌病及有因横纹肌溶解而导致二...

药品说明书药品说明书

格林-巴利综合征

...要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。急性脊髓炎：急性脊髓炎虽然急性...

词条疾病；神经内科；神经系统疾病；多发性周围神经病；周围神经疾病；脊神经疾病；免疫介导性周围神经病

吉兰-巴雷综合征

...要脊髓灰质炎、急性脊髓炎、低血钾性周期性麻痹、重症肌无力等相鉴别。脊髓灰质炎：脊髓灰质炎起病时多有发热，肌肉瘫痪多呈节段性，且不对称，无感觉障碍，脑脊液白细胞计数常增多。急性脊髓炎：急性脊髓炎虽然急性...

词条神经内科；脊神经疾病；神经系统疾病；周围神经疾病；多发性周围神经病；免疫介导性周围神经病；疾病