癌性肌无力综合

肌无力样综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

类重症肌无力综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

朗-伊二氏综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

兰伯特-伊顿综合症

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病

兰伯特-伊顿综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

Lambert-Eaton综合征

...syndrome概述：兰伯特-伊顿综合征（Lambert-Eatonsyndrome）也称肌无力样综合征，是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳，患肌短暂用力收缩后...

词条神经内科；神经肌肉传递障碍疾病；疾病

...见于肺癌患者。起病多较急，主要表现为四肢远端对称性肌无力、肌萎缩及腱反射减弱。亦可伴有较轻的四肢套式感觉障碍。脑脊液多正常。　　二、肌肉变病　　（一）癌性肌无力综合征（Lambert-EatonSyndrome）。常见于小细胞未...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；神经病学

癌性神经肌病

...见于肺癌患者。起病多较急，主要表现为四肢远端对称性肌无力、肌萎缩及腱反射减弱。亦可伴有较轻的四肢套式感觉障碍。脑脊液多正常。二、肌肉变病（一）癌性肌无力综合征（Lambert-EatonSyndrome）。常见于小细胞未分化型肺...

参考资料求医问药；疾病大全；其他

癌性神经肌病

...见于肺癌患者。起病多较急，主要表现为四肢远端对称性肌无力、肌萎缩及腱反射减弱。亦可伴有较轻的四肢套式感觉障碍。脑脊液多正常。二、肌肉变病（一）癌性肌无力综合征（Lambert-EatonSyndrome）。常见于小细胞未分化型肺...

词条疾病

重症肌无力

...病，多发性肌炎、格林－巴利综合征、周期性麻痹及癌性肌无力综合征。【治疗措施】一、抗胆碱酯酶类药物，吡啶斯的明60-240mg/次,3-5次/d口服。二、免疫抑制剂：经胆碱酯酶抑制剂治疗无效者，根据免疫功能情况选用，口服强...

参考资料求医问药；疾病手册；神经病学