...：目前已少用此名称，而多用脊髓空洞症伴发的上肢肢端营养不良或遗传性感觉神经根病引起的下肢断趾症。病因病理病机：常见病因为脊髓空洞症、麻岁神经炎、糖尿病神经炎、遗传性感觉性神经根病、儿童进行性感觉神经炎...
词条疾病...现。若兼有视力障碍者，则称眶尖综合征。（六）眼外肌营养不良症（ocularmucledystrophy）为罕见遗传性疾病。特征为早期出现双侧眼睑下垂，然后逐渐发生所有眼外有麻痹，基本病理系眼外肌的营养不良，新斯的明治疗无效。（...
词条疾病...家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。至1948年该家族成员共达315人，每代均有本病患者，共57人。其后有人追溯此家族8代共68例患者，男女均受累...
词条疾病；神经内科...发作后出现眼肌麻痹(动眼、展神经麻痹与复视)；眼外肌营养不良症也可出现双眼眼睑下垂，并逐渐发展成为所有眼外肌瘫痪。治疗方案较多应用皮质激素，如地塞米松、泼尼松（强的松）等。适量应用抗生素，但本病有自发缓...
词条疾病；神经内科...厌食患者须住院治疗，并逐渐培养正常饮食习惯。凡严重营养不良、消化与吸收功能减退、鼻胃管进食又引起腹泻的患者，需要静脉输入营养液。以便秘为主的肠激惹综合征患者多食纤维蔬菜往往有治疗效果。二、药物治疗（一...
词条疾病...尤夜间睡眠时）或轻度活动时出现小腿或足部肌肉突发的痛性收缩或趾强力跖屈。除非频繁发作，阵发性肌痉挛多不引起挛缩和肢体功能障碍。Volkman挛缩：由于肘或前臂屈肌组织缺血坏死引起的手及腕的挛缩畸形，为上肢创伤...
词条老年病科；老年人特有症状；疾病...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病...源性改变外尚可与肌源性损害混杂存在，因此须注意与肌营养不良症鉴别。SMA-Ⅳ型：统称成年型SMA。发病年龄为15～60岁，多见于35岁左右。起病和进展均较隐袭，但亦有呈进行性加重或相对静止的病例报道。本型预后相对良好...
词条疾病；神经内科；神经系统变性性疾病