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  • 卟啉症的诊断和治疗

    【摘要】卟啉症是一种罕见疾病,有皮损、光敏或不典型内外科、精神病表现,常漏诊、误诊。急发作可致死、致残,尤其神经精神卟啉症。尽早正确治疗能有效缓解,故需迅速准确诊断该病。  【关键词】卟啉症;诊...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代皮肤科学杂志;2005年第2卷第4期
  • 如何防治卟啉症?

    卟啉症系先天卟啉代谢紊乱,卟啉前体及/或卟啉产生过多,在体内聚积引起毒反应的一组疾病。以光感皮肤损害、腹痛、神经精神症状为主要特征。  本病的防治措施主要是预防复发和发作时对症处理。分二型介绍:...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;皮肤病防治358问
  • 卟啉症是怎么回事?

    ...色素中都有这种色素。卟啉尿是指尿中有大量卟啉排出。卟啉症是指一组疾病,每种各有其特殊的典型表现,其共同特点是尿和/或大便中大量排出多种卟啉卟啉原和卟啉的前身物质。  卟啉症可分为两大类:红细胞生成...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;皮肤病防治358问
  • Shy-Drager氏综合征

    ...感神经干切除或损伤后、肾上腺皮质功能减退、糖尿病、卟啉症、原发淀粉样变等也可引起继发直立低血压。服用某些药物,如氯丙嗪、胍乙啶等,也使病人突然从卧站立时发生晕厥。作者:

    参考资料求医问药;疾病大全;其他
  • 扶他林片

    ...。肝炎能够在没有任何前驱症状的情况下发生。  患肝卟啉症的病人应注意,服用本品可能诱发发作。  由于前列腺素对维持肾血流有着重要的作用,因此,心、肾功能不全的患者,老年患者,服用利尿剂或有任何原因引起...

    参考资料药品天地;专业药学;西药大全;解热镇痛药;非甾体抗炎镇痛药
  • 哪些皮肤病具有遗传性?

    ...常见的有:白化病、先天鱼鳞病、着色干皮病、先天卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天甲缺乏、弹力纤维假黄瘤、肠病肢端皮炎、皮肤脂肪沉积症、先天闭汗外胚叶发育不良等。  (3)联遗传 此类皮肤病...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;皮肤病防治358问
  • 第四章 皮肤病的症状及诊断

    ...紫外线波长为365nm,用来照射头癣及其它疾病(花斑癣,卟啉症等)可发出不同颜色的萤光。作者:

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;皮肤性病学
  • 第二节 某些神经疾病的生物化学

    ...可发现CPK升高,大约生后14-22个月达最高峰,有的在临床症状未出现以前CPK就已上升。CPK活还可用于探测假肥大型肌病的带基因者,该型是伴X染色体遗传,病儿绝大多数是男,女往往是带基因者,用血清CPK方法检测病儿的...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学
  • 第二节 尿液一般性状检查

    ...血试验强阳。血红蛋白尿还需与卟啉尿鉴别,后者见于卟啉症患者,尿液呈红葡萄酒色。此外碱尿液中如存在酚红、番泻叶、芦荟等物质,酸尿液中如存在氨基比林、磺胺等药物均可有不同程度的红色。  3.胆红素尿...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 第四节 胆红素代谢与黄疸

    ...胆红素的增加⑴原发早期高胆红素血症⑵先天骨髓卟啉症㈡肝内胆红素处理功能异常⒈结合酶活低⑴新生儿高胆红素血症⑵肝未成熟迁延新生儿黄疸⑶Grigler-Najjar综合征(肝葡萄糖醛酸基转移酶缺陷)⒉结合障碍⑴哺...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学

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