找到70条结果,用时0.123s
  • 汗管角化症

    ...PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精合子双胞胎。临床表现和组织病理相似性,以及同一患者或同一家族不同患者共存不同临床类型,提示不同临床表现存在共同遗传背景。发病机制:汗孔角化病分型依据其病理特征-圆锥形板...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病
  • 汗孔角化病

    ...PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精合子双胞胎。临床表现和组织病理相似性,以及同一患者或同一家族不同患者共存不同临床类型,提示不同临床表现存在共同遗传背景。发病机制:汗孔角化病分型依据其病理特征-圆锥形板...

    词条疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病
  • 血管炎性周围神经病

    ...塞,造成一个或多个神经梗死或缺血性病变。血管炎病理特征是血管壁节段性纤维素样坏死或跨壁炎细胞浸润。1.原发性血管炎分类和名称比较混乱,目前仍缺乏一个确切疾病分类标准,1952年Zeek根据临床病理和受...

    词条疾病;神经内科
  • 胸腺癌

    ...常新生物但细胞学良性胸腺瘤在临床行为上显著不同。病理生理:病理分型:Marchevsky组织学分型是目前最常采用方法,胸腺癌可分为:鳞状细胞癌、淋巴上皮瘤样癌、基底细胞样癌、黏液表皮样癌、肉瘤样癌、小细胞未...

    词条疾病;胸外科
  • 病毒性脑炎和病毒性脑膜炎

    ...病毒性脑膜炎。主要累及大脑实质时,则以病毒性脑炎为临床特征。大多患者具有病程自限性。病因:临床工作中,目前仅能在1/3~1/4中枢神经病毒感染病例中确定其致病病毒,其中,80%为肠道病毒,其次为虫媒病毒、腺...

    词条疾病;儿科
  • 口腔颌面部软组织肉瘤

    ...,以前被分别进行论述。由于其具有很多相同生物学及临床特征,故近年来常予以合并讨论;1987公布UICC肿瘤临床分类分期中亦予以集中描述。疾病名称:口腔颌面部软组织肉瘤英文名称:oralandmaxillofacialsofttissuesarcoma分类:...

    词条口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤
  • 腓骨肌萎缩症

    ...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性神经性肌萎缩

    ...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • Charcot-Marie-Tooth病

    ...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病
  • 遗传性运动感觉神经病

    ...又称Charcot-Marie-Tooth(CMT)病。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peronealmyoatrophy)。尽管Dyck提出采用遗传性运动感觉神经病(HMSN)作为本组疾病正式名称,但多数文献仍习惯使用CMT。根据神经电生理,...

    词条疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病

相关搜索: