...有部分病例因肿块囊性变及钙化而被临床检查发现。疾病病因：根据起源组织的不同，主要分为3大类型。1.脾错构瘤极罕见，在脾切除术中发生率约3/20万，国内报道不足10例。其构成成分和脾正常成分相一致，又称脾内副脾、脾...
词条疾病；肝胆外科...癫痫发作并不频繁［6］。 二、病理及病理生理 病因不明，与遗传有关，Hunt对1例肌阵挛伴小脑性共济失调病人进行尸检时发现小脑齿状核原发性萎缩，小脑上脚变细；其他小脑结构，皮层、橄榄小脑系统和桥脑小脑系统...
参考资料合作平台；医学论文；基础医学论文；神经生物学...病理性骨折。淀粉样变病不同临床类型的特点(表3)。疾病病因：由于本病包括了不同类型淀粉样变病对于心脏的侵犯，故其病因也包括了不同类型相关病因(表1)。病理生理：本病发生机制尚不完全清楚，组织化学分析发现，不同...
词条疾病；老年病科...征；哈-斯二氏病分类：神经内科运动障碍疾病ICD号：G25.8病因：苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基因位于染色体20p12.3～p13区。发病机制：发病机制...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...征；哈-斯二氏病分类：神经内科运动障碍疾病ICD号：G25.8病因：苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基因位于染色体20p12.3～p13区。发病机制：发病机制...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...征；哈-斯二氏病分类：神经内科运动障碍疾病ICD号：G25.8病因：苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基因位于染色体20p12.3～p13区。发病机制：发病机制...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...具特定的分布部位时才能作为Alzheimer病的诊断依据。 病因和发病机制 病因和发病机制不明。对于本病究竟是一独立的疾病，还是一种加速的老化尚有不少争议。本病的发病可能与下列因素有关：①受教育程度：上海的人...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；病理学...征；哈-斯二氏病分类：神经内科运动障碍疾病ICD号：G25.8病因：苍白球黑质红核色素变性病因尚不完全清楚，一般认为是常染色体隐性遗传，Taylor用DNA连锁研究发现，该病致病基因位于染色体20p12.3～p13区。发病机制：发病机制...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...胸片好转出院，8例症状明显好转出院。 2讨论 2.1病因特发性肺含铁血黄素沉着症是由于肺泡和毛细血管反复出血引起的含铁血黄素在肺内异常沉积的一种少见病。任何年龄均可发病，无明显性别差异。本病病因尚不清楚...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学实践杂志；2005年第4卷第9期...脾大甚至巨脾。如果病人诉说吞咽困难则诊断肯定。疾病病因有关本病的病因，目前尚不清楚。多数人认为，缺铁是本病最基本的因素。这是因为铁的不足引起上皮层的改变，导致吞咽困难。例如患缺铁性贫血病人往往同时有上...
词条疾病；消化内科