...oshēngchǎnchējiānshēngwùānquántōngyòngyàoqiú基本信息：《疫苗生产车间生物安全通用要求》由国家卫生健康委办公厅、科技部办公厅、工业和信息化部办公厅、国家市场监管总局办公厅、国家药监局综合司于2020年6月18日《关于印...
词条疫苗；生物安全；法规文件...、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品和活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品等的加工或灌装不得同时在同一生产厂房内进行，其贮存要严格分开。不同种类的活疫苗的处理及灌装应彼此分开。强毒微生物及...
词条法规文件...料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经...
词条部门规章；法规文件...料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业。药品经营企业，是指经...
词条部门规章...的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。第三章药品经营企业管理第十一条开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治...
词条法规文件...的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。第三章药品经营企业管理第十一条开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治...
词条法规文件...孕？□是□否□不清楚如果是，孕期_______周，第_____次3.疫苗接种史发病前1年是否接种过季节性流感疫苗？□是□否□不清楚4.生活习惯4.1现在是否吸烟:□是□否（跳转至4.1.2）□不详（跳转至4.2）4.1.1如“是”：吸烟量：____支/...
词条词条；法规文件；传染病；传染病预防控制技术指南；人感染动物源性流感