疫苗生产厂家

《全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册》由卫生部于2010年9月2日发布。全国麻疹疫苗强化免疫活动问答手册第一部分麻疹的危害是什么？1-1什么是麻疹？麻疹是严重威胁我国儿童健康的传染病之一。麻疹是由麻疹病毒引起的急性...

词条

宁波市药品生产监督管理办法

...用但在本办法施行后第一批使用，或者同一品种更换不同生产厂家或者供货商后第一批使用。第四十五条对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品以及疫苗生产的监督管理，按照有关法律、法规、规章规定执行。第四十六...

词条管理办法；法规文件

...疫情况，内容应当包括疫苗或免疫原名称、规格、批号、生产厂家、有效期、免疫类型、注射剂量、针次、免疫日期、献血浆者编号、不良反应及处理、注射者等。第二章血浆采集：1基本要求：1.1采集区的配置：1.1.1采集区的面...

词条词条；献血；献血管理；血液成分单采

基本信息：《山东济南非法经营疫苗系列案件后续处置的技术指导意见》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2016年4月13日发布。指导意见全文：山东济南非法经营疫苗系列案件后续处置的技术指导意见部门联合调查...

词条法规文件

...生产或者经营许可证、药品批准证明文件的复印件、药品生产厂家或者法定机构出具的捐赠时的药品检验报告书复印件及国家规定的相关资料。不具备药品生产经营资格的其他捐赠者，应当向受赠方提供合法的药品采购凭证。受...

词条管理条例；法规文件

药品电子监管技术指导意见

...和加密码三部分组成，通过药品类别码就可区分出药品的生产厂家、药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格、商品名称及批准文号，监管码进入市场流通后，还带有生产日期、有效期、批号信息，并且通过包装规格可计算出完...

词条法规文件

...敏史□其他□药品批准文号商品名称通用名称（含剂型）生产厂家生产批号用法用量（次剂量、途径、日次数）用药起止时间用药原因怀疑药品并用药品不良反应/事件名称：不良反应/事件发生时间：年月日不良反应/事件过程描...

词条法规文件；管理办法

药品管理法

...我国医药工业中五大支柱制剂之一，全国共有392个大输液生产厂家，市场供应充足。为提高大输液质量，国家药品监督管理局将大输液生产车间列入第一批强制通过GMP的计划，规定：从2001年1月1日起凡未达到GMP的药品生产企业一...

词条部门规章；法规文件

中华人民共和国药品管理法

...我国医药工业中五大支柱制剂之一，全国共有392个大输液生产厂家，市场供应充足。为提高大输液质量，国家药品监督管理局将大输液生产车间列入第一批强制通过GMP的计划，规定：从2001年1月1日起凡未达到GMP的药品生产企业一...

词条部门规章

狂犬病暴露预防处置操作指南

...要内容包括：暴露分级的判定、暴露后处置程序、狂犬病疫苗、抗狂犬病血清和免疫球蛋白的使用、暴露前免疫以及狂犬病处置门诊的设置要求等。希望广大医疗卫生工作者能够通过本指南掌握狂犬病暴露处置的相关知识和技能...

词条法规文件