...注射器、输液(血)器、一次性静脉输液钢针、外周静脉留置针、中心静脉导管、经外周静脉置入中心静脉导管、输液港以及输液附加装置等。3.2中心静脉导管centralvenouscatheter经锁骨下静脉、颈内静脉、股静脉置管,尖端位于上...
词条中华人民共和国卫生行业标准...4233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验》GB/T16886.3-2008《医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》GB/T16886.5-2003...
词条法规文件...4233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T15812.1-2005《非血管内导管第1部分:一般性能试验方法》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验》GB/T16886.3-2008《医疗器械生物学评价...
词条法规文件...灌注化疗组与单纯腔内化疗组疗效对比(略)3讨论一些生物学家观察到,变性、坏死不再是热损伤的唯一表现形式,单独加温和加温合并化疗药物均可诱发细胞的程序性死亡。而加温治疗肿瘤的生物学合理性有如下两方面:肿瘤...
参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第1期;临床医学...螺钉TS-5555-50;(2)拉力螺钉LS-45×55-33。由成都迪康中科生物学院材料有限公司提供,为松质骨钉,其规格有两种:螺钉外径4.5mm,内径3.5mm,长度25~55mm;螺钉外径3.5mm,内径2.5mm,长度25~35mm,采用环氧乙烷消毒无菌包装。 ...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2006年第4卷第3期...料应当进行质量控制并符合相关材料标准要求。原材料的生物学性能应符合GB/T16886.1《医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验》相关用途及使用部位的具体要求并提交生物学评价报告。对于生产企业自己研制生产的原材料粒...
词条法规文件...4233.2-2005《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分:生物学试验方法》GB/T16886.1-2001《医疗器械生物学评价第1部分:评价与试验》GB/T16886.3-2008《医疗器械生物学评价第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》GB/T16886.5-2003...
词条法规文件...导管部分参数《植入式心脏起搏器电极导管》YY/T0492-2004生物学评价不能测28.植入式心电电极*全部参数《植入式心电电极》YZB/ITA0114-2003---29.植入式冠脉窦电极全部参数《植入式冠脉窦电极》YZB/GEM2073-21-200430.体外起搏装置*全部参...
参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规...者将在4~6min内发生不可逆性脑损害,随后数分钟过渡到生物学死亡。因此,恶性心律失常的抢救必须在最短时间内控制,准备好各种抢救仪器和药品,将除颤仪、人工呼吸机、吸引装置、氧气装置、气管插管、切开包等所需物...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2010年第8卷第2期...再次是泌尿系统感染,泌尿道、尿路感染与导尿及尿管的留置关系甚为密切。日本广岛大学医学院附属医院报道561例医院感染中83%是尿路感染,其中93%是由尿管留置引起的。 1.3易感人群老年因素已成为医院感染中易感因素,...
参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第13期