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  • 引起男性不育的遗传病

    ...引起男性不育症的常见遗传性疾病有:(1)克莱恩费尔特综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全)此病较为常见,在男性新生儿中约占1/500,由克莱恩费尔特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述,故此命名。本病在儿童期通常无症...

    健康健康生活;两性手册;孕与育;男性不育
  • 哪些遗传性疾病可引起男性不育症?

    ...男性不育症的常见遗传性疾病有:  (1)克莱恩费尔特综合征(Klinefelter征、先天性睾丸发育不全) 此病较为常见,在男性新生儿中约占1/500,由克莱恩费尔特博士(DrKlinefelter)于1942年首先描述,故此命名。本病在儿童期通常无...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;男科常见病防治300问
  • 双重身份引发染色体紊乱

    ...ownsSyndrome),或因为获得错误数量的性染色体而患有特纳综合征(Turner’ssyndrome)或克兰费尔特综合症(Klinefelter’ssyndrome)。唐综合症只发生在女性当中,是因为两条X染色体中缺失了一条引起的。患有特纳综合征的女孩会...

    参考资料行业资讯;临床快报;遗传与基因组
  • 男性吐纳综合征

    拼音:nánxìngtǔnàzōnghézhēng疾病别名男性特纳综合征,男性特纳综合征疾病代码ICD:E34.8疾病分类内分泌科疾病概述本征属原发性睾丸功能减退症的一个类型,本质上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不...

    词条疾病;内分泌科
  • 巴氏小体

    ...性别和查出性染色体异常的患者,如克(Klinefelter′s)综合征患者外貌为男性,但有一个巴小体,可判定患者的核型是47,XXY;而外表为女性的特纳(Turner's)综合征患者却无巴小体,故判断患者的核型是45,XO。其他性...

    词条
  • 染色体

    ...应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳综合征和环形X染色体。特纳综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为:45,XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位...

    词条分类词条分类;染色体
  • 染色体

    ...应考虑是否有X染色体异常。常见的X染色体异常有特纳综合征和环形X染色体。特纳综合征患者比正常女性少一条X染色体,其染色体核型为:45,XO。环形X染色体患者由于某种原因使X染色体两端同时出现断裂,并在断裂部位...

    词条生物学
  • 性染色体

    ...,造成人类中常见的性别畸形。如人类的克莱恩费尔特综合征,就是多了一条X染色体,而特纳综合征则是少了一条X染色体。

    词条生物学
  • 染色体核型检查的适应症

    ...胎等。某些妇女的先天性疾病,如卵巢发育不全(特纳综合征)或缺如、外生殖器发育异常、18三体综合征、47,xxx综合征等均属染色体疾病,可造成不孕。当怀疑女方有先天性缺陷时,除做一般性检查外,必要时应做染色体核型...

    健康健康生活;育儿宝典;不孕不育;不孕症诊断;特殊检查
  • 哪些不孕妇女需做染色体核型检查?

    ...胎等。某些妇女的先天性疾病,如卵巢发育不全(特纳综合征)或缺如、外生殖器发育异常、18三体综合征、47,xxx综合征等均属染色体疾病,可造成不孕。  当怀疑女方有先天性缺陷时,除做一般性检查外,必要时应做染色体...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;疾病类;不孕不育防治350问

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