甲基吗啡的药物作用

第十八章　镇痛药

...结合点的结合性能。表18-2激动各型阿片受体时的效应及药物作用比较受体型激动时效应μδκσ镇痛脊髓以上水平脊髓水平脊髓水平-呼吸抑制+++++-瞳孔缩小缩小-散大胃肠活动减少减少--平滑肌痉挛++++--行为、精神活动欣快++欣快++...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

...物，是来源于鸦片原料罂粟中的一种成分。可待因是一种甲基吗啡，进入人体后，约15%经脱甲基变为吗啡。医疗上，它和吗啡的作用有一定相似性，可用于止痛。此外，可待因也是止咳药中常用的一种成分。　　可待因是被联合...

参考资料药品天地；专业药学；药品不良反应

Methylnaltrexone(MNTX甲基纳曲酮)

...的同时也减弱了它的中枢镇痛作用。Methylnaltrexone（MNTX、甲基纳曲酮）是美国Progenics公司开发的第一个外周阿片受体拮抗剂，其对阿片剂的副反应有良好的治疗作用［1］，而本身并没发现毒副反应，也不减弱阿片剂的中枢镇痛效...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第4期

...使药物沿经络直达病所，加快了药物的吸收过程，减少了药物作用过程中不必要的消耗。动物实验表明，穴位注射法给药，其潜伏期明显地较之肌肉注射、皮下注射为短，而与静脉给药相近。若选择的腧穴适当，则注射的药物均...

参考资料合作平台；在线期刊；中华中西医杂志；2004年第5卷第14期；中西医结合

...行为敏化效应。据悉，与吗啡相似，单次暴露于可卡因、甲基苯丙胺等精神活性物质的大鼠也表现出长期自主活动增强。“这意味着，仅仅一针吗啡，就改变了动物对药物的反应和外在行为，而且是长期改变。”梁建辉说。以往...

参考资料药品天地；专业药学；药学研究

...敏化效应。　　据悉，与吗啡相似，单次暴露于可卡因、甲基苯丙胺等精神活性物质的大鼠也表现出长期自主活动增强。　　“这意味着，仅仅一针吗啡，就改变了动物对药物的反应和外在行为，而且是长期改变。”梁建辉说。...

参考资料医学教育；校园动态；北京大学医学部

...年来国外做过很多研究［7～10］。在芬太尼的3位上引入甲基或在4位上引入酯基、醚基或羰基，均能使镇痛活性大为增加［11～13］，其中3-甲基芬太尼、4-甲氧羰基芬太尼、羟甲芬太尼、卡芬太尼和舒芬太尼等即为这些结构改造...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医学研究杂志；2006年第6卷第10期

第二节　人工合成镇痛药

...entazocine,镇痛新）为苯并吗啡烷类衍生物，其哌啶环中N上甲基为异戊烯基取代而成的合成镇痛药。主要激动κ、σ受体；但又可拮抗μ受体（见表18-2）。　　【药理作用和临床应用】按等效剂量计算，本药的镇痛效力为吗啡的1/3...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学

纳洛酮的临床应用

...啡酮的衍生物，其化学结构与吗啡相似，仅在吗啡的N-位甲基以烯丙基取代，6位羟基变为酮基，而它的药理作用却与吗啡安全相反，是阿片受体的特异性拮抗剂，它与阿片受体的亲和力大于吗啡与β-内啡肽的亲和力，能竞争性阻...

参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2004年第4卷第7期；药物临床

...奈福泮是一种新型非麻醉性镇痛药，化学结构属于环化邻甲基苯海拉明，具有镇痛、轻度肌松、解热和抗抑郁等作用［1］。奈福泮不具有非甾体抗炎药的特性，亦非阿片受体激动剂，其镇痛作用不被阿片受体拮抗药纳络酮拮抗...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国煤炭工业医学杂志；2006年第9卷第8期