...镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质，在口服后吸收迅速，1/2～1小时血药浓度达峰值，因通过肝脏的首过效应大，生物利用度为50%，分布半衰期（T1/2α）为5～10分钟，消除半衰期（T1/2β）短，约2～3小时...
药品说明书药品说明书...镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质，在PH4的酸性溶液中形成稳定的水溶性盐，临床制剂为盐酸盐或马来酸盐，pH=3.3。在生理性pH值条件下，其亲脂性碱基释出，迅速透过血脑屏障，作用迅速。因脂溶性...
药品说明书药品说明书...过量】可引起类肾上腺皮质功能亢进综合征。主要原因为物质代谢和水盐代谢紊乱的结果。【规格】（1）50mg（按氢化可的松计算）（2）100mg（按氢化可的松计算）（3）500mg（按氢化可的松计算）【贮藏】密闭，遮光保存。【包...
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