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  • GSK黑色素瘤新药Tafinlar获欧盟批准

    ...生物信号通路中的关键元件,该信号通路调节细胞的正常生长和死亡,包括皮肤细胞。今年5月,Tafinlar及另一种黑色素瘤新药Mekinist(trametinib)均获得了FDA的批准。Tafinlar为BRAF抑制剂,作为一种单药口服胶囊,适用于携带BRAFV600E...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • FDA批准两种新药以及晚期皮肤癌诊断试剂

    ...卡巴嗪。接受Tafinlar治疗患者比接受达卡巴嗪的患者肿瘤生长延期2.4个月。接受Tafinlar治疗报告的最严重不良反应包括:皮肤癌(皮肤鳞状细胞癌)风险增加、低血压引发的不明原因发热、严重寒颤、脱水、肾功能衰竭和血糖水...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 罗氏公司收到欧盟批准Cotellic可以联合Zelboraf治疗晚期黑色素瘤

    ...elboraf联合使用,比Zelboraf单独使用,能更强烈抑制肿瘤的生长。这就强调了组合药物在帮助的黑色素瘤患者活得更长,而且没有使他们疾病恶化起到了关键作用。今天的欧盟批准主要基于coBRIM临床3期的研究结果,结果显示先前...

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  • 罗氏领衔黑色素瘤疗法肿瘤生物学掀革命浪潮

    ...,该公司首次联合使用两种实验性药物来阻断不同促肿瘤生长分子的研究也将予以公布。出乎意料的联合治疗葛兰素史克的资深副总裁PerryNisen透露,此次联合治疗研究使用了代号为GSK2118436DE的药物,它能够阻断一种促使黑色素...

    医药产业医药经济;企业观察
  • 多只癌症治疗药物为肿瘤药物市场带来新生力量

    ...布的Ⅱ期临床研究结果显示Tivozanib透过抑制三种血管内皮生长因子(VEGF)受体,从而发挥治疗肾脏细胞肿瘤患者的作用,患者服用Tivozanib后平均存活时间为11.8个月并且没有发生恶化,对于手术摘除至少部分肾脏的晚期肾细胞癌...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 默沙东VS百时美施贵宝:PD-1抑制剂市场的大战

    ...(BTD)认定,用于经含铂化疗方案治疗后病情恶化的表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排阴性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。而突破性疗法(BTD)认定,可以帮助缩短Keytruda肺癌适应症申请的审...

    医药产业医药经济;环球
  • 2014年美国FDA新批准的抗肿瘤药物

    ...或胃食管结合部腺癌。雷莫芦单抗是特异性阻断血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)及下游血管生成相关通路的人源化单克隆抗体。从而在目前胃癌治疗贫乏的市场中增加了一个新的抗体药物。据世界卫生组织公布的数据显示,全...

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  • 十年辉煌不寻常:抗癌药物盘点

    ...的癌症病患的现状。此类新型药物可靶向作用于肿瘤细胞生长、存活或扩散所必需的特异性分子或分子簇。图1这十年FDA批准的抗癌药物汇总(2014年截止至十月份)十年前,美国国立卫生研究院发起了TCGA项目,它也成为此类项目...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • FDA授予GSK抗癌药Tafinlar突破性疗法认定

    ...,这些突变能够驱动非小细胞肺癌(NSCLC)中恶性细胞的生长和肿瘤的增殖。据估计,dabrafenib靶向的BRAFV600E突变,约占NSCLC病例的2.0%。关于Tafinlar(dabrafenib):Tafinlar是葛兰素史克开发的一种抗癌药物,该药已分别于2013年5月和9...

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  • 英国科学家发现可使癌细胞休眠的方法

    ...经发生突变的细胞处于一种休眠状态,阻止它们的分裂和生长。然而,如果这种突变是癌变,人体的这种功能会受到抑制,从而导致癌细胞快速扩散。英国玛丽·居里研究所的科学家开发出一种新方法,可以重新激活人体的自我...

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