生物等效性实验

...越清晰：“精兵简政，去伪存真“。而行内常常议论的“生物等效性“研究到底如何开展问题，似乎也将得到清晰的答案。27日，药审中心发布了《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指导原...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...个巧合？”里德指出，在过去5年，FDA仅更正了3个药物的生物等效性，其中两种药物是阮氏制药的抗抑郁药和抗真菌药，另外一种是Upshur-Smith实验室公司的抗惊厥药。2006年，FDA批准了美国Impax公司的安非他酮仿制药上市。该公司...

医药产业药品天地；药界风云；动态

仿制药报批之惑

...的申报与审批和药品生产上市的申报与审批，仿制药进行生物等效性实验（BE）需要事先获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，同时在等效性研究开展之前实施生产现场检查，即仿制药要面临的“一报两批”。而按照美...

医药产业医药经济；分析与评论

昨晚，CFDA发布了《关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告》(2015年第257号)，正式下发文件表示自2015年12月1日起，化学药生物等效性(BE)试验由审批制改为备案管理。对于很多翘首以盼的业内人士来讲，BE备案管理的讨论...

医药产业药品天地；药界风云；动态

...定，只有在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上都和原研药一致，才是合格的仿制药。而中国现行的仿制药质量标准主要看活性成分和外观、性状是否和原研药相符，而对仿制药和原研药在给药途径、剂量...

医药产业医药经济；分析与评论

一种抗疟疾的复方制剂在上海市徐汇区中心医院完成了生物等效性试验，现已通过世界卫生组织专家组资料审查和现场考核，将进入世界药品的采购平台。这是我国药品通过自主临床研究，同时通过世卫组织“药物临床试验质量...

医药产业医药经济；企业观察

一种抗疟疾的复方制剂在上海市徐汇区中心医院完成了生物等效性试验，现已通过世界卫生组织专家组资料审查和现场考核，将进入世界药品的采购平台。这是我国药品通过自主临床研究，同时通过世卫组织“药物临床试验...

医药产业药品天地；药界风云；新药

...床实验中获取的数据，其中包括两项III期临床实验和一项生物等效性实验，后者从疗效和安全性对saxagliptin和甲福明二甲双胍IR两种单独药物合用和安慰剂+甲福明二甲双胍IR进行了检测。KombiglyzeXR和saxagliptin+甲福明二甲双胍XR(两...

医药产业医药经济；环球

...的其他仿制药也可以作为仿制对象，只需达到上一家90%的生物利用度，通常会出现二次、三次仿制，最后仿制药药效可能只有原研药的7折甚至更低。”业内一致认为开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，有助提升我国制药行...

医药产业药品天地；药界风云；动态

人民日报:仿制药审批太难了!

...除旧立新，该取消的就取消，该实行的就实行”。应取消生物等效性试验审批临床试验除了三期临床，还有另外一种——仿制药的生物等效性实验。简单说来，该试验就是让受试者在不同的时间服用等量的仿制药样品和被仿原研...

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