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  • 国家检验医学中心设置标准

    ...标本及信息生物样本总数量≥100万份,具有完善的管理系统。(五)专业化科研支持和转化研究平台。1.具备完善的医学检验研究支撑平台,配备代谢组学、蛋白组学、基因组学、宏基因组学、病毒学、免疫学等基础与转...

    词条词条;医疗机构管理
  • 医院人感染H7N9禽流感病毒核酸检测标准操作程序

    ...格按照SOP进行。样本采集后,按照《人间传染病的病原微生物名录》中高致病性禽流感病毒的相关规定进行包装,用密封容器立即送往实验室。若气温高时,需放入冰块降温。样本抵达实验室后,应尽快进行检测,24小时内能检...

    词条法规文件;传染病
  • 单采血浆站技术操作规程(2022年版)

    ...,或接受可能是来源于克-雅病原体感染的组织或组织衍生物(如硬脑膜、角膜、人垂体生长激素等)治疗者。3.1.14各种恶性肿瘤及影响健康的良性肿瘤患者。3.1.15传染性疾病患者,如病毒性肝炎患者及感染者。获得性免疫缺陷...

    词条词条;献血;献血管理;血液成分单采
  • 血站技术操作规程(2012版)

    ...果的影响。应记录手工操作步骤和操作者。4.4实验室信息管理系统4.4.1应使用实验室信息管理系统对整个检测过程(从标本接收、试验、结果和结论判定)进行信息化管理。4.4.2实验室信息管理系统的功能应包括:1)标本接收;2...

    词条
  • 全国疾病预防控制机构卫生应急工作规范(试行)

    ...)、视频会议或电话会议条件、展示设备、应急作业信息管理系统运行条件等。3.2.2.2实现功能:卫生应急作业(响应)中心可以用于日常应急值守,在应急响应时,各工作组人员在不同功能区进行集中办公。3.3预案和方案:3.3.1...

    词条卫生应急工作规范;部门规章
  • 药品生产质量管理规范(1998年修订)

    ...技术培训,具有基础理论知识和实际操作技能。对从事高生物活性、高毒性、强污染性、高致敏性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应经相应专业的技术培训。第七条对从事药品生产的各级人员应按本规范要求进行培...

    词条法规文件
  • ​突发事件紧急医学救援“十四五”规划

    ...清除技术研究中心、中毒性呼吸系统疾病研究中心、有毒生物中毒防控研究中心、中毒应急检测鉴定研究中心、中毒信息研究中心等5个国家级研究中心。重点项目四:国家中毒救治基地和防控研究中心建设序号项目覆盖范围主...

    词条词条;突发事件紧急医学救援
  • 遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)

    ...jiāxíngdòngjìhuá(2022-2025nián)基本信息:为积极应对微生物耐药带来的挑战,贯彻落实《中华人民共和国生物安全法》,更好地保护人民健康,国家卫生健康委等13部门于2022年10月25日联合发布了《关于印发遏制微生物耐药国家...

    词条词条;法规文件
  • “十二五”生物技术发展规划

    拼音:“shíèrwǔ”shēngwùjìshùfāzhǎnguīhuá《“十二五”生物技术发展规划》由中华人民共和国科学技术部于2011年11月14日国科发社〔2011〕588号发布。“十二五”生物技术发展规划生物技术是当今国际科技发展的主要推动力,生...

    词条法规文件
  • 丝虫

    ...,微丝蚴的周期性与宿主的因素有关,也和微丝蚴自身的生物学特点有关。总之,周期性现象产生的原因是复杂的,这是寄生虫与宿主长期互相适应的结果,进一步阐明其机制仍有待深入探讨。此外,国外学者在观察丝虫病人及...

    词条生物学;寄生虫;人体寄生虫;线虫

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