...称、配方成分、生产工艺、感官指标、卫生化学指标、微生物指标、检验方法、使用说明、贮存条件、保质期等序列（见附件1），并按照《化妆品产品技术要求编制指南》（见附件2）编制。五、化妆品产品技术要求是产品卫生...
词条法规文件；化妆品...名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求...
医药产业行业资讯；保健品行业...shēngwùshíyànshìshēngwùānquánhuánjìngguǎnlǐbànfǎ《病原微生物实验室生物安全环境管理办法》于2006年3月2日经国家环境保护总局2006年第二次局务会议通过，自2006年5月1日起施行。第一条为规范病原微生物实验室（以下简称“实...
词条法规文件...jīyīnzuòwùtiánjiānshìyànānquánjiǎncházhǐnán《农业转基因生物安全管理条例》实施以来，转基因作物田间试验数量逐年增加，田间试验安全检查任务日益增大。为指导研发单位及县级以上地方各级人民政府农业行政主管部门有效...
词条法规文件...名称、配方、生产工艺、感官要求、鉴别、理化指标、微生物指标、功效或标志性成分含量测定、保健功能、适宜人群、不适宜人群、食用量及食用方法、规格、贮藏、保质期等序列（见附件1），并按照保健食品产品技术要求...
词条法规文件...研究的若干规定 一、药品临床研究包括中药、化学药、生物制品、放射性药品、国外药品在中国进行临床试验和人体生物等效性试验，以及进口药品的临床验证。药品临床研究应遵循《药品临床试验管理规范》（GCP）。 二、...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...组织制定了《预防用疫苗临床前研究技术指导原则》、《生物制品生产工艺过程变更管理技术指导原则》、《联合疫苗临床前和临床研究技术指导原则》、《多肽疫苗生产及质控技术指导原则》、《结合疫苗质量控制和临床研究...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...表现等方面进行统计分析。结果278例不良反应中，由抗微生物药品导致的ADR最多，占42.5%，以静脉滴注方式发生ADR占80.9%，以老年患者较多占32.7%。结论给药途径、药物的种类等因素均会影响ADR的发生，临床应加强对ADR的监测，避...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第8期...ICS11.020C05中华人民共和国卫生行业标准WS/T689—2020《病媒生物防制操作规程商场超市》（Proceduresforvectorcontroloperatingprogram—Shoppingmallandsupermarket）由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年08月17日《关于发布〈病媒生物防制操...
词条词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；病媒生物；蚊虫生物防治操作规程【摘要】目的探讨非穿透小梁切除术羊膜与生物胶植入治疗开角型青光眼机制及疗效评价。方法对8例16眼行非穿透小梁切除，生物胶植入，对18例29眼行开角型青光眼非穿透小梁切除，羊膜植入，术后观察视力、眼压滤过泡和眼...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代眼科学杂志；2004年9月第1期；临床医学