找到300条结果,用时0.11s
  • 国家强制免疫用生物制品将由政府组织经营管理

    ...业部新闻办公室有关负责人17日说,农业部制订的《兽用生物制品经营管理办法》将于5月1日起施行。该办法明确规定,国家强制免疫用生物制品由政府组织生产、采购和分发,对非国家强制免疫用生物制品则实行新的经营管理...

    医药产业医药经济;要闻
  • 上海推进血液制品及疫苗生产企业质量管理

    ...召开推进血液制品及疫苗生产企业质量管理现场会,上海生物制品研究所等五家企业在会上共同签署《药品质量管理责任承诺书》。日前,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各地对高风险品种的生产企业试行派驻监督员。...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 上海市召开推进血液制品及疫苗生产企业质量管理现场会

    ...召开推进血液制品及疫苗生产企业质量管理现场会,上海生物制品研究所等五家企业在会上共同签署《药品质量管理责任承诺书》。日前,国家食品药品监督管理局发出通知,要求各地对高风险品种的生产企业试行派驻监督员。...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 我国将对血液疫苗等制品开展全面的检查

    ...病病毒抗体及丙型肝炎病毒抗体的方法及标准。中国药品生物制品检定所将适时对申请批签发所报送的人血白蛋白、免疫球蛋白类制品样品进行艾滋病病毒抗体及丙型肝炎病毒抗体实验室检测,并根据需要对生产企业原料血浆来...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 生物制品批签发管理办法

    第一章总则第一条为加强生物制品质量管理,保证生物制品安全、有效,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)及《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本办法。第二条生物制品批签发(以下...

    医药产业医药经济;进出口;对外贸易知识库
  • 生物制品管理加强已批签发产品上网公布

    承担生物制品批签发工作的药品检验机构,今后将每2周在其网站上公布已批签发产品的情况,内容包括品种名称、企业名称、规格和数量、批号、有效期、签发结论等有关信息。这是国家食品药品监管局近日在“关于进一步加...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 生物制品加强管理已批签发产品上网公布

    承担生物制品批签发工作的药品检验机构,今后将每两周在其网站上公布已批签发产品的情况,内容包括品种名称、企业名称、规格和数量、批号、有效期、签发结论等有关信息。这是国家食品药品监督管理局在近日发布的《关...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 东宝生物:与中科院续签明胶新工艺技术合作合同

    ...等科研院所的长期合作,研发出可溶性胶原蛋白新产品等生物制品,提升了企业科技进步和自主创新能力,提升了产品的科技含量和附加值,实现了产品升级转型,从而也加快了企业发展。东宝生物由传统的明胶产业顺利升级为...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻
  • 我国成世界最大疫苗生产国药监局加强监管

    ...的1297批全部合格。今年广东佰易事件发生后,中国药品生物制品检定所,专门对29家血液制品生产企业生产的9种480批产品进行了丙肝病毒和艾滋病病毒抗体检测,全部为阴性,可以看出我们国家的血液制品质量是有保障的。三...

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 强化生物经济法制建设

    ...有关生命健康保护方面的立法工作,制定了包括《兽用新生物制品管理办法》、《基因工程安全管理办法》、《化妆品卫生监督管理条例》、《化妆品卫生监督管理条例实施细则》、《医疗美容服务管理办法》与《美容美发业管...

    医药产业医药经济;生物技术;产业要闻

相关搜索: