国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》(试行)于2002年12月6日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2003年1月15日起施行。局长：郑筱萸二○○二年十二月十三日生物制品批签发管理办法...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规... 第11号 《生物制品批签发管理办法》于2004年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布。本管理办法自公布之日起施行。 ...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规各省、自治区、直辖市药品监督管理局：《生物制品批签发管理办法》(试行)已于2003年1月15日起实施。为贯彻执行生物制品批签发的管理规定，我局于2003年1月13日至14日在北京召开了生物制品批签发管理工作会议，对实施生物制...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》以及《生物制品批签发管理办法》的有关规定，国家食品药品监督管理局决定进一步加大生物制品批签发工作的力度，将所有已批准上市的疫苗类制品纳入生物制品批签发管理，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...《药品注册管理办法》（试行）同时废止； （八）《生物制品批签发管理办法》自公布之日起施行，国家药品监督管理局令第36号《生物制品批签发管理办法》（试行）同时废止； （九）《药品生产监督管理办法》自公...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；食品法规...食品药品监督管理局于2004年7月13日以局令第11号颁布了《生物制品批签发管理办法》。为做好生物制品批签发工作，根据《生物制品批签发管理办法》的相关规定，现就开展生物制品批签发工作的相关事宜通告如下： 一、国...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...息务管理办法医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定生物制品批签发管理办法医疗器械生产监督管理办法直接接触药品的包装材料和容器管理办地药品生产监督管理办法医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械注册管理办...
参考资料医源资料库；医源书店；药学...）药品注册管理办法（试行）（国家药品监督管理局令）生物制品批签发管理办法（试行）（国家药品监督管理局令）药吕生产监督管理办法（试行）（国家药品监督管理局令）第二部分药品监督管理文件国家药品监督管理局关...
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