生物制品储存、运输规程 1 各生产单位应有冷藏设备，供储存半成品及成品之用。 2 下列各项半成品、成品须分别储存。如条件可能时应单设储存库，否则亦应隔开放置，以免混淆。 2.1 尚未或正在除菌、灭活、...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；中国生物制品规程...（如菌苗原液等）或已过有效期之成品，应及时废弃。11生物制品在运输期间应遵守下列原则：11.1尽量采用最快速的运输方法，以缩短运输时间。11.2尽量用冷藏方法运输，尽量避免夏季运送制品。11.3冬季运输应注意防止制品发...
词条生物制品...；（三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。第七十八条验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对；验收结束后，应当将抽取的完好...
词条部门规章...个问题谈谈我的看法。大家知道，疫苗，包括疫苗在内的生物制品和化学药品是有差别的，国家规定对疫苗等生物制品要保证它在冷藏的条件下进行储存和运输，这样主要是为了最大限度地保证疫苗的有效性。对疫苗而言，温度...
健康行业资讯；新闻专题；山西疫苗事件...的疫苗有一定的了解，而不是一无所知。4.1.1严格掌握各生物制品的一般禁忌证与特殊禁忌证正确掌握禁忌证，对防止严重反应或事故的发生，具有十分重要的意义。4.1.2做好预防接种的宣传工作提高受种者的自我预防知识。4.2...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2008年第6卷第1期...志；合格备用的还应按不同批次分开存放，同一库内不得储存相互影响风味的原料。 6.10 对有温度、湿度及特殊要求的原料应按规定条件储存；一般原料的储存场所或仓库，应地面平整，便于通风换气，有防鼠、防虫设施...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；GMP良好操作规范预防接种是将生物制品接种到人体内，绝大多数对象能在接种后产生抵抗感染的有益免疫反应，以达到预防相应传染病的目的。免疫接种是预防控制相应传染病最有效、最简便、最经济的公共卫生的预防措施之一。随着社会的发...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代护理学杂志；2006年第3卷第16期...药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。第四十条药品生产所用的中药材，应按质量标准购入，...
词条法规文件...药品生产所用的物料，应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其它有关标准，不得对药品的质量产生不良影响。进口原料药应有口岸药品检验所的药品检验报告。 第四十条药品生产所用的中药材，应按质量标准购...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...期取样检验。 *4-7进口放射性原料药必须经中国药品生物制品检定所或国家药品监督管理部门授权的药品检验所抽样检验，并附检验报告书。 4-8物料从符合规定的单位购进，按规定入库。 *4-9待验、合格、不合格物料...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规