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  • 溶出度检查与药物制剂发展

    ...方和工艺不同而致药物溶出有很大差异,从而影响药物生物利用和疗效,在USP中规定测定溶出的制剂有相当数量是易溶性药物。  大多数口服固体制剂在给药后必须经吸收进入血液循环,达到一定血药浓后方能奏效,...

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  • [3H]-洛非西定在大鼠的绝对生物利用度

    摘 要 目的 研究了[3H]-洛非西定的吸收和绝对生物利用。方法 分二剂量组(0.2mg.kg-1,0.05mg.kg-1),用统计矩法测定po及iv给予大鼠[3H]-洛非西定后的药物动力学参数,计算生物利用。结果 高剂量组绝对生物利用F为54.0%...

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  • [3H]-洛非西定在大鼠的绝对生物利用度

    摘 要 目的 研究了[3H]-洛非西定的吸收和绝对生物利用。方法 分二剂量组(0.2mg.kg-1,0.05mg.kg-1),用统计矩法测定po及iv给予大鼠[3H]-洛非西定后的药物动力学参数,计算生物利用。结果 高剂量组绝对生物利用F为54.0%...

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  • 纳米混悬剂:改善溶解度提高药物疗效

    ...的研究发现,纳米混悬剂能增加药物溶出、提高药物的生物利用、增加药物的稳定性及提高药效,这使得那些溶解性差的抗生素类药物、抗肿瘤药物和一些治疗窗窄的药物有了重现其自身价值的机会,能够发挥出更好的作用...

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  • 三大策略解困窄吸收窗药物缓释制剂开发

    ...临床给药的主要方法,但是有限的吸收部位对药物的口服生物利用影响极大,同时这些药物的缓释制剂的开发也比较困难。要解决目前的问题,一方面依赖于制剂技术的发展,另一个重要的方面则是有待于对药物吸收窗及其影...

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  • 钙制剂的应用及质量评估

    ...0种为碳酸钙片;1993年美国PDR非处方药中亦推荐了6种来自生物体的碳酸钙片〔3〕。  碳酸钙作为抗酸剂使用已有150年的历史〔2〕,而作为一种安全、有效、价廉的钙制剂目前在美国等西方国家已被广泛应用。在美国所有钙补...

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  • 罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂人体生物利用度测定

    摘要 目的:测定罗红霉素颗粒剂、胶囊剂及片剂的生物等效性。方法:采用反相高效液相色谱法,测定9名男性健康志愿受试者口服不同剂型罗红霉素后的血药浓,并计算药代动力学参数。结果:经3P87药动学计算程序进行数...

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  • 欧洲动物权利保护者加大活动力度

    ...近日,约有800位动物权利保护者在位于德国蒂宾根的马普生物控制论研究所门前,呼吁停止用猴子做实验。SOKOTierschutz动物权利保护组织的带头人FriedrichMülln发起了最近的这场运动。他告诉《自然》杂志,该组织将继续发起针...

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  • 软胶囊剂研究:中西药齐头并进

    ...。软胶囊是油性药物最适宜的剂型,此外,低熔点药物、生物利用差的疏水性药物,不良苦味及臭味的药物、微量活性药物及遇光、湿、热不稳定和易氧化的药物也适合制成软胶囊。  软胶囊在国外发展很快,除药品外,在...

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  • 固体分散技术用于缓控释制剂研究日益增多

    ...能够增加一些难溶性药物的溶解和释放速,提高口服生物利用,所以已受到各国学者的普遍关注。近年来,SD技术应用于缓控释制剂的研究日益增多。  ▲载体材料  载体材料是调节药物释放速的重要物质,SD常用...

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