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  • 新药临床前安全性评价与实践

    ...毒性试验、长期毒性试验、致突变性试验、致癌性试验生殖毒性试验、其他毒性试验、毒理作用机理研究、毒理病理学研究和新药临床前安全性评价组织管理和规范化等。可供新药研究和开发人员、药理毒理研究人员、其他从...

    参考资料医源资料库;医源书店;药学
  • 肿瘤药敏的临床意义

    ...果又提高了一步。肿瘤化疗应是个体化疗,而肿瘤药敏试验是实现个体化疗实验基础和依据。20世纪50年代以来,国内外学者先后建立了多种如核酸前体掺入法、集落形成法、区别染色细胞法、四氮唑盐法(MTT法)、荧光测...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华现代中西医杂志;2004年第2卷第11期;药物与临床
  • 中医药现代化若干问题的思考

    ...、培养细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验、大鼠一般生殖毒性试验、大鼠致畸敏感期毒性试验、小鼠围产期生殖毒性试验),无致畸、致突变作用。这些研究结果表明,体外培育牛黄安全性是能够得到保障。  记者:...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药
  • 全氟烷酸被证实有生殖毒性

    ...毒性。来自中科院戴家银课题组系统研究了该类化合物生殖毒性,该课题组博士研究生石志敏和张红霞在过去几年中通过急性暴露实验和慢性低剂量暴露实验,发现了该类化合物中全氟十二烷酸可以干扰大鼠睾酮合成,...

    参考资料医药经济;生物技术;环保技术
  • 药物毒理研究应贯穿新药研发全程

    ...真核细胞、从体内到体外试验,从一般毒性、遗传毒性生殖毒性到细胞色素P450酶系诱导与抑制。并利用该系统筛选和评价了一系列NCEs,获得了一些重要毒理学信息,筛选出多个具有开发前景候选新药。过去对药物毒性作...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 生殖支原体感染及耐药性分析

    ...性病门诊疑似非淋菌性尿道炎患者进行Mg培养和药物敏感试验。结果Uu检出率:男为36.8%,女为53.4%;Uu合并Mh检出率:男为8.3%,女为12.8%。在单纯Uu感染中,克拉霉素、罗红霉素、美满霉素耐药率较低(3.4%~5.1%);红霉素、螺旋霉...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第10期
  • 毒理学新技术以及发展方向介绍

    ...体增殖剂诱导受体α(PPARα)小鼠等;③转基因动物用于生殖毒性研究 ZP3(编码)透明带硫酸糖蛋白基因删除小鼠、雌激素受体基因或孕酮受体基因删除小鼠、DNA甲基转移酶基因删除小鼠等。1.2.4 用于特定组织毒性研究转基因...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门
  • 普鲁兰多糖对小鼠的致突变性实验研究

    ...普鲁兰多糖潜在致突变性。方法采用小鼠骨髓细胞微核试验、小鼠骨髓细胞染色体畸变试验、小鼠精子畸形试验进行观察。结果骨髓细胞微核试验、骨髓细胞染色体畸变、精子畸形试验均为阴性结果。结论普鲁兰多糖在所试条...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2006年第6卷第5期
  • 微球制剂临床前药理毒理研究和评价探讨

    ...来考查微球制剂缓释参数。通常,微球制剂体内释放度试验比体外试验对临床应用更具有参考价值,目前有研究者用AUC1stday与AUC0-infini比值来计算体内释放度。例如,研究者用此方法计算出奥曲肽在家兔初始释放度为6%。...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究
  • 肺动脉高压新药:“蓝嘴唇”的福音

    ...安全性时,它都表现出很优良特质。TPN171无遗传毒性生殖毒性实验中,无毒性反应剂量约为最大拟临床人用量7倍。”课题组王震博士说。他们给SD大鼠及Beagle犬重复用药给药28天,恢复28天实验中,无毒性反应剂量(NOAEL)...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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